Rôle du muscle squelettique dans la Sclérose Latérale Amyotrophique : apport de modèles transgéniques conditionnels
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2019.
 
Auteur : Picchiarelli, Gina
Date de soutenance : 13-09-2018

Directeur(s) de thèse : Loeffler, Jean-Philippe - Dupuis, Luc

Président : Barrot, Michel
Rapporteur(s) : Millecamps, Stéphanie - Schaeffer, Laurent
Membre(s) du jury : Loeffler, Jean-Philippe - Dupuis, Luc - Barrot, Michel - Millecamps, Stéphanie - Schaeffer, Laurent - Pradat, Pierre-François

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Mécanismes centraux et périphériques de la neurodégénérescence (Strasbourg ; ....-2023)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : FUS, Jonction neuromusculaire, Muscle, Récepteurs de l’acétylcholine
Mots-clés :
  • Sclérose latérale amyotrophique - Physiopathologie
  • Animaux transgéniques
  • Neuropharmacologie
  • Maladies neurodégénératives
  • Récepteurs cholinergiques
Résumé : La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dont les premiers symptômes apparaissent généralement vers 60 ans. Elle affecte sélectivement le système moteur et provoque une paralysie progressive amenant au décès du patient par défaillance respiratoire en quelques années. À ce jour, il n’existe aucun traitement curatif, d’où la nécessité de comprendre la physiopathologie de la SLA. Bien que de nombreuses altérations dans le muscle aient été mises en évidence, sa contribution dans la SLA reste à définir. Nous avons montré que FUS est enrichi dans les noyaux sous-synaptiques de façon dépendante de l’innervation. De plus, FUS se lie au promoteur des récepteurs de l’acétylcholine et induit leur transcription de façon dépendante d’ERM. Le mutant FUS, quant à lui, est enrichi dans les noyaux extra-synaptiques et entraîne une toxicité musculaire responsable de l’altération de la jonction neuromusculaire (JNM). Au-delà de la JNM, FUS active MEF2A, de façon dépendante de PRMT1 afin de réguler les fonctions mitochondriales et la différenciation musculaire. La toxicité musculaire de FUS joue donc un rôle clé dans la physiopathologie de la SLA.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2018STRAJ054
Type de ressource : Thèse