Analyse de la composition et de la fonction de la machinerie basale de transcription associée à TBP2 et spécifique des ovocytes au cours de l’ovogenèse murine
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 13/12/2020.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 13/12/2020 (communication intranet).
 
Auteur : Yu, Changwei
Date de soutenance : 13-12-2018

Directeur(s) de thèse : Tora, Laszlo - Vincent, Stéphane

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : TFIID, TBP2, RNA polymerase II, TFIIA, MaLR, Oocytes
Mots-clés :
  • Ovogenèse
  • Transcription génétique
  • Facteur de transcription TFIID
  • Protéine B de liaison à la transferrine
  • Facteur de transcription TFIIA
Résumé : La synthèse d’ARN au cours de la différenciation des ovocytes est essentielle à la fécondation et à l'initiation du développement précoce. La nature de la machinerie basale de transcription pendant la croissance ovocytaire n'est pas connue mais la protéine TBP est remplacée par une protéine semblable spécifique des vertébrés, TBP2. Pour comprendre le rôle de TBP2 dans l'initiation de la transcription, nous avons effectué un RNA-seq à partir d'ovocytes contrôles et Tbp2-/- et montré que l'expression des gènes les plus transcrits ainsi celle des éléments rétroviraux endogènes de type MaLR est diminuée. Par immunoprécipitation couplée à la spectrométrie de masse à partir d'ovaires, nous avons montré que TBP2 ne forme pas un complexe TFIID, mais est associé à TFIIA dans les ovocytes. Globalement nos données montrent qu’une machinerie d'initiation de la transcription spécifique différente du complexe canonique TFIID contrôle la transcription dans les ovocytes de souris.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2018STRAJ127
Type de ressource : Thèse