Positionnement et adressage d'aimants moléculaires avec la pointe d'un STM
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 30/09/2021 (communication intranet).
 
Auteur : Barhoumi (Barhoumi), Rabei
Date de soutenance : 30-09-2019

Directeur(s) de thèse : Bucher, Jean-Pierre - Ruben, Mario

Établissement de soutenance : Strasbourg - Karlsruher Institut für Technologie
Laboratoire : Institut de physique et chimie des matériaux (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
 
Discipline : Nanophysique
Classification : Physique

Mots-clés libres : Aimants moléculaires, Effet Kondo, Microscope à effet tunnel, Spintronique, Magnétisme des électrons 4f, Interface métal-organique, Intrication quantique
Mots-clés :
  • Magnétisme moléculaire
  • Kondo, Effet
  • Spintronique
Résumé : Les aimants moléculaires de type TbPc2 avec leur anisotropie magnétique élevée associée à des temps de relaxation longs de l’aimantation sont de bons candidats pour le codage et l’enregistrement de l’information. Leur robustesse et leur propension à s’arranger en réseaux se prêtent bien à une étude de leur structure électronique et magnétique par STM/STS à très basse température (4.5 K). Dans ce travail de thèse, il a été possible de mettre en évidence un écrantage Kondo des électrons π et 4f de la molécule de TbPc2 par les électrons du substrat métallique. Les propriétés magnétiques de la molécule dépendent de leur degré d’interaction avec le substrat et des interactions latérales avec les autres molécules. Ainsi le radical π de la molécule est préservé sur Au(111) mais disparait sur Ag(111) sous l’effet d’un transfert de charge entre le substrat et la monocouche moléculaire. Enfin, lorsque la molécule est en interaction forte avec le substrat de Cu(111), un accès direct aux états 4f de l’ion central de Tb est observé par STM comme le montre la détection d’un effet Kondo sur l’ion central de Tb.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2019STRAE038
Type de ressource : Thèse