Note ABES Self-assembly of diketopyrrolopyrrole semiconductors : impact of H-bonds on electronic properties Auto-assemblages de dicétopyrrolopyrrole semiconducteurs : impact des liaisons H sur les propriétés électroniques Semiconducteurs organiques Auto-assemblage Liaison hydrogène Organic semiconductors Self-assembly Hydrogen bonds 547.13 547.122 6 Semiconducteurs organiques Propriétés électroniques Autoassemblage Liaisons hydrogène La chimie supramoléculaire est un outil attrayant pour contrôler les propriétés optoélectroniques de composés semiconducteur et leur morphologie dans des dispositifs d’électronique organique. Les interactions principales mises en jeu par les semiconducteurs sont les interactions π-π, les liaisons hydrogène étant encore rare. Cependant, il a été démontré qu’après incorporation de liaisons H dans ces composés, les dispositifs plus efficaces qu’avec des molécules de contrôle sans liaison hydrogène. Néanmoins, il n’y a aucun consensus sur l’impact de ces interactions non covalentes puisqu’aucune étude comparative n’a été menée. Pour cette raison, l’objectif de cette thèse est d’étudier l’influence des liaisons hydrogène sur les propriétés d’auto-assemblage et optoélectroniques de petites molécules semi-conductrices modèles ayant le dicétopyrrolopyrrole comme segment électroactif. Ces unités possèdent d’excellentes propriétés électroniques, et en modifiant le cœur conjugué avec différents groupes des liaisons H (position, nombre, force et function) leurs propriétés optoélectroniques ont été améliorées pour les rendre utilisables dans des dispositifs électronique. Supramolecular chemistry is an attractive tool to tune the optoelectronic properties of semiconducting compounds and their morphology in organic electronics devices. The main noncovalent interactions in these compounds are π-π stacking and hydrogen-bonding is still scarce. However, it has been demonstrated that the incorporation of H-bonds into semiconductors resulted in more efficient devices than the parent molecules bearing no H-bonding groups. Nevertheless, there is no consensus regarding the impact of such interactions since no comparative studies have been performed. For this reason, the aim of this PhD is to study the influence of H-bonding on the self-assembly and optoelectronic properties of model small molecule semiconductors having diketopyrrolopyrrole as the electroactive segment. Such unit possesses excellent electronic properties, and by modifying its conjugated core with different H-bonding groups (position, number, strength and function) their electronic properties have been improved for its application in electronic devices. Electronic Thesis or Dissertation Text en PDF 8800846 Université de Strasbourg Strasbourg 2020-12-31 https://theses.hal.science/tel-02503132 application/pdf 8695973 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2019/Militzer_Swann_2019_ED182.pdf http://www.theses.fr/2019STRAE048/abes https://theses.hal.science/tel-02503132 https://theses.hal.science/tel-02503132 https://theses.hal.science/tel-02503132 Militzer Swann 1989-05-17 FR 242622011 https://theses.fr/2019STRAE048 2019STRAE048 https://doi.org/10.70675/9d51b659zc17dz49adz8d07z0f370ab7e652 2019-12-04 Chimie physique Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Mesini Philippe MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 02900893X Heitz Valérie MADS_PRESIDENT_DU_JURY 131608746 Achelle Sylvain MADS_RAPPORTEUR_1 119831864 Sallé Marc MADS_RAPPORTEUR_2 09085697X École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 156500019 Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 156774062 167 ddc:540 Mésini Philippe Heitz Valérie Achelle Sylvain Sallé Marc École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) Institut Charles Sadron (Strasbourg) PDF 8800846