Role de DAXX et de CAF-1 dans le ciblage de l'histone H3.3 au chromosome X et aux elements répétés
Langue Anglais
Accéder au document

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 20/12/2021.
 
Auteur : Salem, Hatem
Date de soutenance : 20-12-2019

Directeur(s) de thèse : Hamiche, Ali

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Histone variante H3.3, Histone chaperonne DAXX, CAF-1, Chromosome X, Eléments répétés SINEs et LINEs
Mots-clés :
  • Histones
  • Inactivation génique
  • Chromosomes humains
  • Chaperons d'histones - Dissertation universitaire
Résumé : La chaperone d'histones DAXX cible H3.3 à l'hétérochromatine péricentrique et télomérique d'une manière indépendante de la réplication. Le mécanisme qui assure le recrutement de DAXX dans les régions hétérochromatiques est largement inconnu. En utilisant des approches protéomiques et biochimiques, nous montrons qu'en plus du complexe bien connu ATRX/H3/3, DAXX forme un complexe alternatif avec CAF-1, ADNP, HP1 et Trim28. DAXX interagit physiquement avec la partie C-terminal de la sous-unité CAF1-p150 via son domaine N-terminal. Le domaine SIM de DAXX est essentiel à son ciblage aux corps PML et pour le recrutement de CAF-1 au chromosome X et aux éléments répétés. L'inactivation de DAXX entraîne une déplétion importante de CAF-1 des éléments répétés SINEs et LINEs du chromosome X. Nos données révèlent une nouvelle fonction de DAXX et de CAF-1 dans le ciblage de H3.3 au chromosome X.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2019STRAJ105
Type de ressource : Thèse