Analyse des bases moléculaires de la résistance aux herbicides chez les plantes
Langue Anglais
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Auteur : Abdollahi, Fatemeh
Date de soutenance : 16-09-2020

Directeur(s) de thèse : Miesch, Laurence - Alebrahim, Mohammad-Taghi

Établissement de soutenance : Strasbourg - University of Mohaghegh Ardabili (Ardabil, Iran)
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie, Plantes. Botanique

Mots-clés libres : Résistance des adventices aux herbicides, Métabolisme des herbicides, Dinitroanilines, Cytochrome P450 oxygénases
Mots-clés :
  • Plantes adventices -- Lutte contre
  • Résistance aux herbicides
  • Arabidopsis thaliana - Métabolisme
  • Cytochrome P450
Résumé : La résistance croissante des adventices aux herbicides est une préoccupation majeure de l’agriculture moderne. Le métabolisme des herbicides par les cytochromes P450 oxygénases est souvent la cause de cette résistance. Dans le foie humain, quelques P450s peu spécifiques détoxiquent la plupart des médicaments. Pour examiner la relation entre promiscuité des P450s chez les plantes et métabolisme des herbicides, la conversion des grandes classes d’herbicides par six P450s de faible à forte spécificité de substrat a été testée. Le moins sélectif, CYP706A3 d’Arabidopsis thaliana, s’est montré capable d’hydroxyler la pendiméthaline, ainsi que la plupart des autre dinitroanilines. Il confère également à la plante une résistance à ces herbicides. Seule l’oryzaline n’est pas métabolisée. La modélisation par homologie de CYP706A3 rationalise ces résultats et suggère que l’oryzaline n’a pas accès au site actif. D’autres CYP706s oxydant de petites molécules hydrophobes convertissent aussi les dinitroanilines.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAF012
Type de ressource : Thèse