Dynamic covalent process of C=N bonds : kinetics and thermodynamics, catalysis and out-of-equilibrium states
Langue Anglais
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Auteur : He, Meixia
Date de soutenance : 25-09-2020

Directeur(s) de thèse : Lehn, Jean-Marie

Président : Chambron, Jean-Claude
Rapporteur(s) : Ulrich, Sébastien - Vantomme, Ghislaine
Membre(s) du jury : Lehn, Jean-Marie - Chambron, Jean-Claude - Ulrich, Sébastien - Vantomme, Ghislaine

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie supramoléculaire, Chimie dynamique constitutionnelle, Chimie covalente dynamique, Bibliothèques covalentes dynamiques, États hors équilibre, Commutation cinétique de DCL
Mots-clés :
  • Chimie organométallique supramoléculaire
  • Chimie dynamique constitutionnelle
  • Thermodynamique hors équilibre
  • Cinétique chimique
  • Catalyse
Résumé : Dans cette thèse, nous avons exploré la formation de composés C=N: la cinétique et la catalyse de la formation C=N, la commutation en fonction du temps de bibliothèques covalentes dynamiques ainsi que la formation d'imine améliorée en phase aqueuse. Premièrement, la formation d'imine et d'hydrazone a été fortement accélérée en présence de sels métalliques comme catalyseurs. Le fonctionnement simultané de l'amine et des sels métalliques a montré une catalyse synergique sur la formation d'hydrazone. Deuxièmement, les [2 × 2] DCL réalisent un passage en fonction du temps de la distribution cinétique à la distribution thermodynamique en criblant les composants à la fois en l'absence et en présence de deux sels métalliques Ag (I) et Zn (II). Troisièmement, du point de vue thermodynamique, la formation d'imine en phase aqueuse a été grandement améliorée en ajustant différents facteurs pour accélérer et stabiliser les produits d'imine générés.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAF015
Type de ressource : Thèse