Multi-porphyrines et interactions avec des polyoxométallates
Langue Français
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Auteur : Lamare, Raphaël
Date de soutenance : 26-11-2020

Directeur(s) de thèse : Ruhlmann, Laurent - Weiss, Jean

Président : Hasenknopf, Bernold
Rapporteur(s) : Hasenknopf, Bernold - Grimaud, Laurence

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Porphyrine, Polyoxométallate, Chimie supramoléculaire, Electrochimie, Photochimie, Complexe organique-inorganique
Mots-clés :
  • Chimie supramoléculaire
  • Porphyrines
  • Polyoxométallates
Résumé : Ce travail décrit l’étude de l’encapsulation de polyoxométallate (POM) au sein de dimères de porphyrines cationiques. Différentes voies de synthèse ont été étudiées pour l’accessibilité de ces dimères cationiques. Dans un premier temps, la formation des molécules a été entreprise par couplage pyridine /porphyrine induit par voie électrochimique. Cependant, les résultats ont montré qu’il est difficile d’utiliser des systèmes multi-porphyriniques en raison de la réactivité des cations radicalaires des porphyrines. Une approche chimique alternative a permis de générer des dimères cationiques par formation de liaisons N-C(benzylique) et cette stratégie peut être étendue à une grande variété d’espaceurs, de type xylyle ou imidazole. L’inclusion de POM dans des dimères de porphyrines en solution a été étudiée par fluorescence et a permis de mettre en évidence la formation d’assemblages polyoxométallate-porphyrines. Le suivi de cette formation en UV-visible et fluorescence suggère que les interactions entre le POM et la porphyrine sont majoritairement des interactions faibles (van der Waals et électrostatiques).
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAF021
Type de ressource : Thèse