Compréhension à l'échelle atomique du fonctionnement des catalyseurs à base de CO pour l'oxydation préférentielle du CO en milieu riche en H2
Langue Anglais
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Auteur : Zhong, Liping
Date de soutenance : 15-12-2020

Directeur(s) de thèse : Zafeiratos, Spyridon

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie physique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Co3O4, CoO, NAP-XPS in situ, NEXAF in situ, Oxydation préférentielle du CO, Vanadium, Manganèse, DRIFT operando, Pression atmosphérique NEXAFS, Operando, Site actif
Mots-clés :
  • Chimie physique et théorique
  • Catalyseurs au cobalt
  • Sites actifs (biochimie)
Résumé : Les performances d’un catalyseur sont connues pour être influencées par plusieurs facteurs, l’état d’oxydation de surface étant l'un des plus importants. Les catalyseurs à base de cobalt, qui apparaissent comme des matériaux prometteurs pour la réaction d'oxydation préférentielle du monoxyde de carbone dans un mélange riche en hydrogène (COPrOx), font cependant l'objet d'un débat intense ., au sujet de l'état d'oxydation de leurs sites actifs durant la réaction. Dans cette thèse, nous avons utilisé la technique de NAP-XPS en operando combinée avec d'autres méthodes de caractérisations in et ex situ pour corréler l'activité COPrOx à l'état d'oxydation du cobalt. Sur la base des résultats de NAP-XPS et NEXAF, CoO a été identifiée comme la phase optimale pour la COPrOx, tandis que les premiers calculs modélisation ont permis d’expliquer cettedécouverte. Il a également été noté que CoO est métastable et s'oxyde rapidement dans des conditions COPrOx conduisant à la désactivation du catalyseur.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAF026
Type de ressource : Thèse