Accès à des acides de Lewis par Umpolung de bases de Lewis chirales : applications en synthèse asymétrique
Accessing strong Lewis acids through Umpolung of chiral Lewis bases : applications in asymmetric catalysis
Acides de Lewis
Catalyse
Chiralité
Umpolung
Lewis acids
Catalysis
Chirality
Umpolung
541.39
Bases de Lewis
Catalyse
Umpolung
Chiralité
Une méthodologie d’Umpolung de bases de Lewis chirales énantiopures permettant d’accéder à des cations fluorosulfoxonium et fluorophosphonium chiraux fortement acides de Lewis a été explorée. La base de Lewis choisie doit posséder au moins un élément de chiralité externe – chimiquement et configurationnellement stable dans les conditions réactionnelles appliquées – afin de garder un bon contrôle de la stéréochimie des acides préparés. Le potentiel en catalytise des composés acides de Lewis obtenus a été évaluée. Malgré de bonnes activités catalytiques, la possibilité d’induire de l’énantiosélectivité avec ces espèces en tant que catalyseurs reste encore à démontrer. Ces résultats nous ont conduit à questionner et étudier le rôle véritablement joué par ces acides de Lewis. Une stratégie de mono-fluoration électrophile directe de bases de Lewis très faibles a été mise au point. Cette stratégie surpasse la méthodologie décrite précédemment, puisqu’elle permet notamment d’accéder à des acides de Lewis très forts à partir de substrats parfois totalement inertes dans les conditions d’Umpolung classiques. L’acidité de Lewis des nouveaux cations fluorés ainsi préparés a pu être quantifiée par des méthodes expérimentales et ab initio.
We explored the Umpolung of chiral enantiopure Lewis bases to access strongly Lewis acidic chiral fluorosulfoxonium and fluorophosphonium cations. The selected Lewis base must bear at least one external chirality element that is both chemically and configurationally stable under the applied reaction conditions in order to maintain a good control over the stereochemistry of the prepared acids. We evaluated the catalytic potential of the obtained Lewis acidic compounds. Despite their good activity, the possibility of inducing enantioselectivity using these species remains to be demonstrated. These results led us to question and study the true role of those Lewis acids in such catalysis. We developed an electrophilic mono-fluorination strategy for very weak Lewis bases. This strategy surpasses the previously described methodology, as it allows to access very strong Lewis acids in one step from substrates that were completely non-reactive under the standard Umpolung conditions. The Lewis acidity of the newly prepared fluorinated cations could be assessed by experimental and ab initio methods.
Electronic Thesis or Dissertation
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4718807
Université de Strasbourg
Strasbourg
2021-12-31
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Berreur
Jordan
1994-07-10
FR
258223421
https://theses.fr/2020STRAF035
2020STRAF035
https://doi.org/10.70675/96a7c037z2673z4744z80e3z55fc586f7fc8
2020-11-24
Chimie
Strasbourg
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Doctorat
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