Auto-assemblage d'architectures moléculaires et supramoléculaires à base de sous-unités azotées
Langue Anglais
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Auteur : Thangavel, Muthu Kumar
Date de soutenance : 08-09-2020

Directeur(s) de thèse : Stadler, Adrian-Mihail - Choua, Sylvie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie moléculaire-chimie supramoléculaire
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie, Génie chimique, technologies alimentaires

Mots-clés libres : Chimie covalente dynamique, Liaison imine, Bis-macrocycles, Commutable, Trialdéhyde, Tétraaldéhyde, Transmétallation, Tri-terpyridine, Tétra-tétrapyridine
Mots-clés :
  • Chimie dynamique constitutionnelle
  • Imines - Propriétés physico-chimiques
  • Autoassemblage
  • Composés macrocycliques - Synthèse (chimie)
  • Liaisons covalentes
Résumé : Les réactions supramoléculaires représentent un domaine d'intérêt important, car elles concernent de nombreux domaines tels que les systèmes chimiques complexes, la chimie adaptative, les systèmes chimiques sensibles aux stimuli et la fabrication de nano-dispositifs. La construction des architectures supramoléculaires est réalisée par auto-assemblage, réorganisation ou échanges. Dans notre cas, les systèmes dynamiques fonctionnent soit grâce à des liaisons de coordination, soit par des liaisons imines réversibles. Ces systèmes dynamiques engendrent par auto-assemblage des architectures intéressantes et permettent de moduler leur structure moléculaire basée sur différents motifs fonctionnels. Des nano-systèmes moléculaires et supramoléculaires ont permis de contrôler des mouvements en modifiant des facteurs physiques et des processus chimiques. De la même manière, ces travaux ont abouti à l’élaboration de systèmes moléculaires commutables basés sur différentes conditions de pH.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAF037
Type de ressource : Thèse