Note ABES Synthèse de nouveaux fluorophores organiques : des BODIPYs aux systèmes bio inspirés Synthesis of new organic fluorophores : from BODIPYs to bio-inspired systems Synthèse organique Fluorescence BODIPY Carboline Infra rouge Bio-inspiré Organic synthesis Fluorescence BODIPY Carboline Infra-red Bio-inspired 547 Synthèse organique Fluorescence Rayonnement infrarouge Ces travaux de thèse concernent la synthèse et l’étude des propriétés photophysiques de plusieurs fluorophores organiques. Dans la première partie, l’étude se concentre sur le squelette BODIPY, plus précisément les BODIPY-[a]-fusionnés. Plusieurs synthèses sont décrites, notamment sur la fusion de noyaux furanes, flavones ainsi que thiophènes à la structure BODIPY-[a]-fusionné. Ce chapitre présente également les propriétés photophysiques des molécules obtenues. Dans le deuxième chapitre, les travaux se concentrent sur la synthèse et l’étude de nouveaux dérivés de β-carboline. L’étude se concentre sur la substitution de la position 1. Ces molécules présentent un comportement singulier lors de la protonation de l’azote, permettant des déplacements bathochromes et hyperchromes de l’absorption ainsi que de grand déplacement de Stokes. Plusieurs dérivés ont ainsi pu être synthétisés et étudiés en spectroscopie UV-Vis et de fluorescence. This doctoral thesis concerns the synthesis and photophysical studies of several organic fluorophores. For the first part, the study focuses on the BODIPYs backbone, precisely on [a]-fused-dibenzoBODIPYs. Different substitutions are described, most notably on the fusion of furane, flavone and thiophene on the scaffold. This chapter also features the photophysical properties of the obtained compounds. In the second part, the focus was the synthesis and study of new β-carboline derivatives. The study mainly focuses on the position 1 substitution. Those compounds show unexpected protonation response, allowing a large bathochromic and hyperchromic shift of the absorption and large Stokes shift. Several derivatives have been synthetized and studied in UV-vis and fluorescence spectroscopy. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 74847817 Université de Strasbourg Strasbourg 2022-12-31 https://theses.hal.science/tel-04264649 application/pdf 74750255 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2020/Maret_Corentin_2020_ED222.pdf http://www.theses.fr/2020STRAF056/abes https://theses.hal.science/tel-04264649 https://theses.hal.science/tel-04264649 https://theses.hal.science/tel-04264649 https://theses.hal.science/tel-04264649 Maret Corentin 1994-10-18 FR 261725025 https://theses.fr/2020STRAF056 2020STRAF056 https://doi.org/10.70675/8c87a8dfz50a4z4d64z92a4zf0a6892cff4c 2020-10-02 Chimie Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Ulrich Gilles MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 152077057 Klymchenko Andrey MADS_PRESIDENT_DU_JURY 155705458 Renard Pierre-Yves MADS_RAPPORTEUR_1 122924029 122924029 Gras Emmanuel MADS_RAPPORTEUR_2 142543292 École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 156504081 Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 157548457 255208 ddc:540 Ulrich Gilles Klymchenko Andrey Renard Pierre-Yves Gras Emmanuel École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) Institut de chimie et procédés pour l'énergie, l'environnement et la santé (Strasbourg) PDF 74847817 confidentialité 2020-10-02 2023-10-02 confidentialité 2020-10-02 2023-10-02 restriction 2020-10-02 2023-10-02 confidentialité 2020-10-02 2023-10-02 confidentialité 2020-10-02 2023-10-02