Alkylations de Friedel-Crafts d’alcools désactivés assistées par l’hexafluoroisopropanol
Langue Anglais
Accéder au document

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2021.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 31/12/2021 (communication intranet).
 
Auteur : Noël, Florent
Date de soutenance : 18-12-2020

Directeur(s) de thèse : Moran, Joseph

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : HFIP, Hexafluoroisopropanol, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, Brønsted-Lowry, Acide, Alcools primaires, Alcools propargylliqueque
Mots-clés :
  • Catalyse
  • Alcools
  • Acides
Résumé : Cette thèse vise à étendre le champ d’application de la catalyse acide dans HFIP,notamment dans des réactions d’alkylation d’alcools désactivés de type Friedel-Crafts. Ceprojet est constitué de deux axes de recherche, l’un sur l’activation d’alcools propargyliquessubstitués par des groupements trifluorométhyles, et le second sur l’activation de substratstrès faiblement réactifs, à savoir des alcools aliphatiques primaires.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAF064
Type de ressource : Thèse