Approches "perte de fonction" pour l'étude des interactions hôte-virus dans le cas des hépatites virales chroniques
Langue Français
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Auteur : Turon-Lagot, Vincent
Date de soutenance : 25-09-2020

Directeur(s) de thèse : Schuster, Catherine

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201.-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Virologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Interactions virus-hôte, HCV, HBV, HDV, RACK1, Criblage, Perte de fonction
Mots-clés :
  • Virus des hépatites
  • Carcinome hépatocellulaire
  • Relations hôte-virus
  • Virologie médicale
Résumé : Les virus des hépatites B, C et D sont responsables d’hépatites chroniques menant au développement d’un carcinome hépatocellulaire. L’étude des interactions virus-hôte permet de comprendre le cycle viral et de découvrir des cibles thérapeutiques. Plusieurs approches perte-de-fonction ont permis d’étudier les interactions entre ces virus et l’hépatocyte. Le rôle de RACK1 dans la régulation de l’inflammation hépatique a été mis en évidence, bien que les mécanismes précis restent à découvrir. Une étude de transcriptomique comparative suggère que le HCV pourrait détourner RACK1 de ses fonctions régulatrices et favoriserait ainsi l’inflammation chronique observée chez les patients. Une étude perte-de- fonction a permis la découverte de CAD, un facteur d’hôte du HDV, et du pouvoir antiviral du PALA, un inhibiteur de CAD. Par la suite, un mini-criblage a mis en évidence le rôle de SLC22A5 comme facteur d’hôte potentiel du HBV et du HDV et le rôle de SLC2A2 comme facteur de restriction du HBV.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAJ068
Type de ressource : Thèse