Physiopathologie du gène homeotique CDX2 dans le pancréas
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2021.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 31/12/2022 (communication intranet).
 
Auteur : Caron, Bénédicte
Date de soutenance : 28-10-2020

Directeur(s) de thèse : Duluc, Isabelle - Reimund, Jean-Marie

Président : Chenard, Marie-Pierre
Rapporteur(s) : Buscail, Louis - Iovanna, Juan Lucio
Membre(s) du jury : Van Seuningen, Isabelle

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Interface de recherche fondamentale et appliquée en cancérologie (Strasbourg ; 2...-2023)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : CDX2, Adénocarcinome pancréatique, Métaplasie acino-canalaire
Mots-clés :
  • Facteurs de transcription CDX2 - Dissertation universitaire
  • Maladies du pancréas - Dissertation universitaire
Résumé : Le facteur de transcription homéotique CDX2 est spécifiquement exprimé dans l’intestin dont il maintient l’identité et contrôle l’homéostasie. Il existe cependant une expression ectopique de CDX2 dans des lésions précancéreuses et des adénocarcinomes du pancréas chez l’homme, mais son rôle reste controversé. Ce travail de thèse visait à étudier le rôle de CDX2 dans la physiopathologie pancréatique et particulièrement dans la cancérogenèse pancréatique. A partir de l’étude d’une cohorte de patients opérés d’un adénocarcinome pancréatique, nos résultats montrent que l’expression de CDX2 dans la tumeur est associée à de meilleures survie sans récidive et survie globale. Parallèlement, à l’aide d’un modèle murin transgénique permettant l’expression ectopique de CDX2 dans le pancréas, nos résultats montrent le développement d’une métaplasie acino-canalaire associée à une transdifférenciation intestinale partielle. Dans un contexte génétique de prédisposition au cancer (Apc+/Δ14 ou KRas), aucune évolution néoplasique n’a pu être observée. Globalement, ces résultats montrent l’implication complexe de CDX2 dans la cancérogenèse pancréatique.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAJ091
Type de ressource : Thèse