Mécanismes impliqués dans la régulation de l’enzyme AID et de la réparation des dommages qu’elle induit à l’ADN
Mechanisms involved in the regulation of Activation Induced cytidine Deaminase (AID) and in the repair of the DNA damage it induces
AID
Commutation isotypique
Hypermutation somatique
Fam72a
Ung
Crible protéomique
BioID
AID
Class switch recombination
Somatic hypermutation
Fam72a
Ung
Proteomic screen
BioID
571.96
572.8
Commutation isotypique
Aspect moléculaire
ADN -- Altération
Lymphocytes B
Au cours des réponses immunes, le répertoire des lymphocytes B est diversifié par les mécanismes d’hypermutation somatique (HMS) et de commutation isotypique (CI), qui nécessitent tout deux l’action de l’enzyme Activation Induced cytidine Deaminase (AID) aux loci des immunoglobulines (Ig) afin de générer des mutations et des cassures double brins dans l’ADN. Cependant, si les dommages induits par AID sont mal ciblés et/ou mal réparés, cela peut aboutir à une instabilité génomique à l’origine de lymphomes. Afin de mieux comprendre comment l’activité d’AID est régulée, j'ai utilisé la technologie d'identification de protéines par biotinylation à proximité (BioID). Grâce à celle-ci, j'ai identifié de nouveaux partenaires potentiels d'AID, dont le rôle reste à déterminer. J’ai également contribué à la caractérisation de Fam72a, en montrant que ce facteur est requis pour promouvoir une CI et une HMS efficaces en régulant la quantité d’Ung2 lors de l’activation des lymphocytes B.
During immune responses, the B cell repertoire is diversified by the mechanisms of somatic hypermutation (SHM) and class switch recombination (CSR), both of which require the action of the enzyme Activation Induced cytidine Deaminase (AID) at immunoglobulin (Ig) loci to generate mutations and double-strand breaks in DNA. However, if AID-induced damage is poorly targeted and/or poorly repaired, it can result in genomic instability leading to lymphomas. In order to better understand how AID activity is regulated, I used the proximity dependent biotinylation identification (BioID) technology. With it, I identified new potential partners of AID, whose role remains to be determined. I also contributed to the characterization of Fam72a, showing that this factor is required to promote efficient CSR and SHM by regulating the levels of Ung2 during B cell activation.
Electronic Thesis or Dissertation
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fr
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16658533
Université de Strasbourg
Strasbourg
2022-12-31
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16752538
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Moritz
Jacques
1991-11-17
FR
263575896
1502019277Z
20903510
4200047
https://theses.fr/2020STRAJ107
2020STRAJ107
https://doi.org/10.70675/40685ecez24fcz489ez9b3azb59669079361
2020-12-15
Immunologie
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Doctorat
Docteur es
non
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École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
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