Note ABES Vers une vision globale des liaisons hydrogène dans l'organique électronique : le dicétopyrrolopyrrole comme système modèle Towards the total landscape of H-bonds in organic electronics : diketopyrrolopyrrole as a model system Dicétopyrrolopyrrole Semi-conducteurs organiques Liaisons hydrogène Diketopyrrolopyrrole Organic semiconductors Hydrogen bonds 540 Semiconducteurs organiques Liaisons hydrogène Les semi-conducteurs organiques combinent les avantages électroniques des matériaux semi-conducteurs avec les bénéfices chimiques et mécaniques de composés organiques. En outre, lorsque des interactions non covalentes telles que les liaisons hydrogène sont présentes, certaines études démontrent qu’elles améliorent l’efficacité des différents dispositifs électroniques ; tandis que d’autres travaux démontrent qu’elles sont désavantageuses. Cela a conduit à un manque de consensus par rapport à l’incorporation des liaisons hydrogène dans les semi-conducteurs. L’objectif de cette thèse est d’élucider l’impact de ces liaisons sur les propriétés des semi-conducteurs organiques, ainsi que de cribler les conditions nécessaires pour fabriquer des dispositifs électroniques efficaces. Pour cette raison, des études systématiques et comparatives ont été faites en utilisant une molécule conjuguée comme un système modèle, plus précisément, le dicétopyrrolopyrrole (DPP). Trois familles différentes basées sur le DPP ont été étudiées et l’effet de la variation de certains paramètres comme la fonctionnalité, la topologie et la position des liaisons hydrogène a été évalué. Ces études ont apporté plus d’informations sur le rôle des liaisons hydrogène dans l’organique électronique et serviront de base pour le bon développement de procédés pour obtenir des dispositifs organiques électroniques de haute performance dans le futur. Organic semiconductors combine the electronic advantages of semiconducting materials with the chemical and mechanical benefits of organic compounds. When non-covalent interactions such as hydrogen bonds (H-bonds) are added, some studies have demonstrated they improve efficiency in different electronic devices; while others report they are detrimental. This has led to a lack of consensus regarding the incorporation of H-bonds in semiconductors. The aim of this PhD is to elucidate their impact in the optoelectronic properties of organic semiconductors, as well as screening the required conditions needed to fabricate efficient electronic devices. For this purpose, systematic and comparative studies have been done using a conjugated molecule as a model system, more precisely, diketopyrrolopyrrole (DPP). Three different DPP families were studied, evaluating the effect of varying parameters such as functionality, topology, and position of the H-bonds. These studies have brought more light on the role of H-bonds in organic electronics and will serve as a basis to successfully develop processing techniques to obtain high performing organic electronic devices in the future. Electronic Thesis or Dissertation Text en PDF 15958813 Université de Strasbourg Strasbourg 2022-12-31 https://theses.hal.science/tel-03934718 application/pdf 15557358 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2021/AvilaRovelo_NelsonRicardo_2021_ED182.pdf http://www.theses.fr/2021STRAE036/abes https://theses.hal.science/tel-03934718 https://theses.hal.science/tel-03934718 https://theses.hal.science/tel-03934718 https://theses.hal.science/tel-03934718 Ávila Rovelo Nelson Ricardo 1992-02-24 FR 257378278 0EFB1R00VD7 21605651 4200003 https://theses.fr/2021STRAE036 2021STRAE036 https://doi.org/10.70675/31f49928zcd1fz4d77zb0bcz8a60a2c0d46a 2021-12-16 Chimie des matériaux Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Collin Dominique MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 194228401 Leclerc Nicolas MADS_PRESIDENT_DU_JURY 089078144 089078144 Schmaltz Bruno MADS_RAPPORTEUR_1 099061007 Herrero Chamorro Maria MADS_RAPPORTEUR_2 261968866 École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 156500019 Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 156774062 167 ddc:540 Collin Dominique Leclerc Nicolas Schmaltz Bruno Herrero Chamorro Maria École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) Institut Charles Sadron (Strasbourg) PDF 15958813 confidentialité 2021-12-16 2022-12-31 confidentialité 2021-12-16 2022-12-31 restriction 2021-12-16 2022-12-31 confidentialité 2021-12-16 2022-12-31 confidentialité 2021-12-16 2022-12-31