Développement de stratégies de régénération parodontale basées sur le contrôle et la résolution de l'inflammation : études in vivo et in vitro
Langue Français
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Auteur : Petit, Catherine
Date de soutenance : 18-11-2021

Directeur(s) de thèse : Huck, Olivier

Président : Soueidan, Assem
Rapporteur(s) : Soueidan, Assem - Gritsch, Kerstin
Membre(s) du jury : Vincent-Bugnas, Séverine - Désaubry, Laurent

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Regenerative NanoMedicine (Strasbourg ; 2018-2022)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Nanomédecine régénérative et odontologie
Classification : Médecine et santé, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Régénération parodontale, Inflammation, Maladie parodontale, Statine, Transporteur d'oxygène
Mots-clés :
  • Parodonte -- Régénération (biologie)
  • Statines
  • Parodontite - Aspect immunologique
  • Anti-inflammatoires - Mécanisme d'action
Résumé : La régénération parodontale ne peut se concevoir qu’avec un bon contrôle de l’inflammation et de l’infection du parodonte. Notre travail de thèse porte sur l’étude de molécules ayant démontré un impact sur la modulation ou la résolution de l’inflammation. Dans un premier temps, notre revue de la littérature a mis en lumière les caractéristiques anti-inflammatoire, immunomodulatrice et pro-ostéogène des statines. Puis nous avons développé, caractérisé et testé un hydrogel à base de chitosan contenant des nanoémulsions d’atorvastatine et de lovastatine. In vitro nos nanoémulsions de statine ont contré la réponse inflammatoire induite par Porphyromonas gingivalis dans les cellules épithéliales et fibroblastes oraux et promu la réponse pro-ostéogène des ostéoblastes. In vivo, l’hydrogel fonctionnalisé aux statines a accéléré la cicatrisation osseuse sur un modèle de défaut calvarial murin. En parallèle, notre équipe s’est intéressée à l’étude du M101, un transporteur d’oxygène ayant des propriétés anti-inflammatoires, anti-bactériennes et anti-oxydantes. In vivo, un hydrogel contenant du M101 a été à l’origine d’une accélération de la néoformation osseuse dans un modèle de défaut critique de calvaria.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAJ057
Type de ressource : Thèse