Études biophysiques et structurales d'antibiotiques ciblant le ribosome
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 09/12/2022.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 09/12/2022 (communication intranet).
 
Auteur : Renard, Eva
Date de soutenance : 09-12-2021

Directeur(s) de thèse : Ennifar, Éric

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Architecture et réactivité de l'ARN (Strasbourg ; 1992-....)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Antibiotiques, Ribosome, Isothermal titration calorimetry (ITC), Biologie structurale
Mots-clés :
  • Ribosomes
  • Site d'entrée interne des ribosomes
  • Résistance aux antibiotiques
Résumé : La lutte contre les agents pathogènes multirésistants et le développement de nouveaux antibiotiques ont été classés comme une priorité absolue par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Mais peu de nouveaux antibiotiques apparaissent en thérapie. Près de la moitié des antibiotiques commercialisés ciblent le ribosome, la machinerie essentielle au fonctionnement d'une cellule. Les macrolides et les aminoglycosides ciblent respectivement le tunnel de sortie des peptides néo-synthétisés (PET, Peptide Exit Tunnel) et le site A accepteur du ribosome. Ce projet porte sur l'étude du mécanisme d'action de ces familles d'antibiotiques ou de leurs dérivés. Il est traité avec une approche intégrative utilisant notamment des outils biophysiques et de biologie structurale. L'objectif est de contribuer de manière significative au développement de médicaments plus efficaces en améliorant la compréhension des modes d'action des antibiotiques contre les bactéries.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAJ068
Type de ressource : Thèse