Note ABES Organization and dynamics of MET and CD44v6 protein complexes at the plasma membrane Étude de l’organisation et de la dynamique des complexes formés par MET et CD44v6 à la membrane plasmique MET CD44v6 Internaline B Facteur de croissance des hépatocytes Diffusion Domaines lipidiques MET CD44v6 Internalin B Hepatocyte growth factor Diffusion Lipid domains 571.63 572.6 Tyrosine kinases Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes Membrane cellulaire Le récepteur tyrosine kinase MET et son ligand, le facteur de croissance des hépatocytes (HGF) contrôlent des processus cellulaires vitaux tels que la survie, la prolifération, la différenciation et la motilité. La signalisation de MET induite par HGF est essentielle au développement embryonnaire et à la régénération des tissus. Un dérèglement de la voie HGF/MET peut entraîner une tumorigénèse et des métastases. MET possède un autre ligand appelé internaline B (InlB), que l'on retrouve sur la bactérie Listeria Monocytogenes. L'activation de MET médiée par HGF et InlB dépend de CD44v6, qui est un membre de la famille des protéines CD44. CD44v6 a deux fonctions : sa partie extracellulaire régule la phosphorylation de MET, alors que son domaine cytoplasmique est impliqué dans l'internalisation de MET et sa signalisation en aval. L'objectif de cette thèse a été de caractériser l'organisation et la dynamique de MET et CD44v6 lors de l'activation de MET à la membrane plasmique. Dans ce contexte, une interaction directe a été observée entre MET et CD44v6 lors de l'induction de HGF et InlB par mesures d’imagerie de fluorescence résolue en temps, combinées à des mesures de transfert d’énergie de Förster. Nous avons montré que HGF et InlB augmentent la mobilité de CD44v6 mais induisent également sa dimérisation. De la même façon que HGF,le traitement des cellules par la méthyl-β-cyclodextrine conduit à une augmentation de la mobilité deCD44v6. En outre, nos données indiquent que les domaines lipidiques ne sont vraisemblablement pas impliqués dans la phosphorylation de MET et celle des cibles en aval. Nous avons proposé un modèle selon lequel CD44v6 diffuserait hors d'un domaine confiné tel que les domaines lipidiques pour se dimériser et se lier au ligand de MET avant de présenter le ligand au récepteur MET dans un domaine liquide désordonné. The receptor tyrosine kinase MET and its ligand the hepatocyte growth factor (HGF) control vital cellular processes such as survival, proliferation, differentiation and motility. HGF-induced MET signaling is critical in embryonic development and tissue regeneration. A dysregulation of HGF/MET pathway can drive tumorigenesis and metastasis. MET has another ligand called internalin B (InlB), found on Listeria Monocytogenes bacteria. HGF and InlB-mediated MET activation is dependent on CD44v6, which is a member of the CD44 protein family. CD44v6 has two functions : its extracellular part regulates the phosphorylation of MET and its cytoplasmic domain is involved in MET internalization and downstream signaling. The aim of this thesis was to characterize the organization and dynamics of MET and CD44v6 during MET activation at the plasma membrane. In this context, a direct interaction was observed between MET and CD44v6 upon induction by HGF or InlB by Förster resonance energy transfer-fluorescence lifetime imaging microscopy. HGF and InlB increased the mobility of CD44v6 but also induced its dimerization. In the same way as HGF, the treatment of cells with methyl-β-cyclodextrin leads to an increase in the mobility of CD44v6. Furthermore, our data indicate that lipid domains are unlikely to be involved in the phosphorylation of MET and that of downstream targets. We proposed a model whereby CD44v6 diffuses out of a confined domain such as lipid domains to dimerize and bind to the MET ligand before presenting the ligand to the MET receptor in a disordered-liquid domain. Electronic Thesis or Dissertation Text en PDF 23278506 Université de Strasbourg Strasbourg 2022-12-31 https://theses.hal.science/tel-05582001 application/pdf 23169728 http://www.theses.fr/2021STRAJ085/document http://www.theses.fr/2021STRAJ085/abes https://theses.hal.science/tel-05582001 Tannoo Ryshtee Mary 1992-04-11 FR 261881604 0EFB1L00P35 21108816 4200047 https://theses.fr/2021STRAJ085 2021STRAJ085 https://doi.org/10.70675/6ddd4614zd967z4683z82fezff966fe532f5 2021-12-20 Sciences de la vie et de la santé Strasbourg 131056549 Karlsruher Institut für Technologie MADS_ETABLISSEMENT_DE_COTUTELLE_1 155563246 Doctorat Docteur es non oui Mély Yves MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 031370128 Orian-Rousseau Véronique MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 19438263X Gasman Stéphane MADS_PRESIDENT_DU_JURY 11770508X Schepers Ute MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 082983941 Dedieu Stéphane MADS_RAPPORTEUR_1 072319038 Doose Sören MADS_RAPPORTEUR_2 26188199X École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 414 156502844 Laboratoire de bioimagerie et pathologies (Strasbourg ; 2018-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 230334857 543258 ddc:570 Karlsruher Institut für Technologie Mély Yves Orian-Rousseau Véronique Gasman Stéphane Schepers Ute Dedieu Stéphane Doose Sören École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) Laboratoire de bioimagerie et pathologies (Strasbourg ; 2018-....) PDF 23278506 confidentialité 2021-12-20 2025-12-20 confidentialité 2021-12-20 2025-12-20 confidentialité 2021-12-20 2025-12-20 confidentialité 2021-12-20 2025-12-20