Stratégie de marquage covalent du récepteur P2X7 natif pour microscopie super- résolutive
Langue Français
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Auteur : Arnould, Benoît
Date de soutenance : 08-12-2021

Directeur(s) de thèse : Grutter, Thomas - Specht, Alexandre

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Conception et application de molécules bioactives (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Chimie biologique, Bioconjugaison, Microscopie super-resolutive, P2X7
Mots-clés :
  • Protéines membranaires
  • ATP
  • Récepteur purinergique P2X7
Résumé : Le récepteur ionotrope activé par l’ATP extracellulaire P2X7 est un acteur central de la signalisation purinergique. Il exerce un rôle encore mal compris, notamment dans le maintien de l’homéostasie du système nerveux central. Ses implications neuropathologiques sont nombreuses et liées à l’inflammation à et la propagation de cette dernière. Aucun outil d’étude robuste n’a montré une sélectivité suffisante pour étudier la fine dynamique pathophysiologique de cette protéine. Ces travaux de thèses proposent le développement et l’application d’une approche de marquage covalent d’affinité afin de greffer une molécule d’intérêt sur le récepteur endogène. Le réactif de marquage issu de ces travaux, appelé LNASAB, nous a permis d’explorer l’organisation nanométrique du récepteur P2X7 microgliale par microscopie super-résolutive, ainsi que la dynamique des nanodomaines qu’il compose en conditions pro-inflammatoires
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAJ087
Type de ressource : Thèse