Modulation de l'expression de gènes induits par la stimulation du récepteur à l'antigène ex vivo dans des lymphocytes primaires de leucémie chronique
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 30/01/2024.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 25/01/2024 (communication intranet).
 
Auteur : Güler, Yonca
Date de soutenance : 26-01-2021

Directeur(s) de thèse : Vallat, Laurent

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Interface de recherche fondamentale et appliquée en cancérologie (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Médecine et santé, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Leucémie lymphoïde chronique, Lymphocyte B, Récepteur à l’antigène, Transcription, Prolifération, Transfection, Modulation d’expression
Mots-clés :
  • Leucémie lymphoïde chronique - Génétique
  • Lymphocytes B - Récepteurs
  • Expression génique
Résumé : Dans les leucémies et lymphomes développées à partir de lymphocytes B matures, la prolifération tumorale est induite par une stimulation antigénique chronique. La réponse transcriptionnelle en aval du récepteur à l’antigène pourrait permettre de développer de nouvelles thérapies dans ces hémopathies encore incurables. Une étude préliminaire a permis de caractériser des gènes clés de cette réponse transcriptionnelle après activation du récepteur à l’antigène. L’objectif de ma thèse a consisté à moduler l’expression de certains de ces gènes clés dans ces lymphocytes de leucémie lymphoïde chronique difficilement transfectables. Après validation du profil d’expression dynamique de gènes après activation du récepteur à l’antigène ex vivo, j’ai analysé l’efficacité de délivrance de petites molécules à l’aide de différentes méthodes de transfection. L’utilisation d’une méthode lipidique a permis de diminuer l’expression du gène CALR de 31% (min 18% - max 68%) dans ces lymphocytes tumoraux. Des analyses supplémentaires seront nécessaires pour évaluer l’effet de cette modulation d’expression sur la réponse proliférative de ces lymphocytes tumoraux
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAJ096
Type de ressource : Thèse