Détection et quantification de la libération d’atp à partir des cellules gliales de la corne dorsale de moelle épinière de souris : effet de la noradrénaline et des imidazolines
Langue Anglais
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Auteur : Eersapah, Varen
Date de soutenance : 13-04-2021

Directeur(s) de thèse : Schlichter, Rémy

Président : Galzi, Jean-Luc
Rapporteur(s) : Ulmann, Lauriane - Charpak, Serge

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Médecine et santé, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Astrocyte, Exocytose, Libération non vésiculaire, Lysosome sécrétoire, Libération vésiculaire
Mots-clés :
  • Cellules gliales - Modèles animaux
  • Récepteurs cellulaires
  • ATPases
Résumé : Des cellules HEK293 exprimant de manière stable le récepteur P2X2 de rat ont été préincubées avec de la progestérone, un modulateur puissant de P2X2, puis utilisées pour détecter des concentrations nanomolaires d’ATP. Après chargement au Fura-2, ces cellules ont été déposées sur des cellules gliales DH pour quantifier la libération d’ATP. La phényléphrine ou une solution pauvre en K⁺ ont induit une élévation réversible de [Ca²⁺]ᵢ, bloquée par le PPADS ou le BAPTA. La libération d’ATP induite par la phényléphrine a été inhibée par le GPN (perméabilisation des lysosomes sécrétoires) et par la bafilomycine A1 (inhibiteur de la pompe à protons). Nos résultats indiquent que l’ATP est libéré de manière calcium-dépendante à partir de deux pools vésiculaires distincts dans les cellules gliales DH, et que la noradrénaline cible spécifiquement les lysosomes sécrétoires
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAJ117
Type de ressource : Thèse