Développement de procédés chimiques exploitant des réactions catalytiques réversibles, à partir d'une approche mécanistique
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 30/06/2023.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 30/06/2023 (communication intranet).
 
Auteur : Martínez, Sebastián
Date de soutenance : 24-06-2022

Directeur(s) de thèse : Ebbesen, Thomas W. - Dydio, Pawel

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie moléculaire
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Multicatalyse, Réactions d'hydrofonctionnalisation catalytique réversible, Réaction de borylation, Réaction de hydroformylation
Mots-clés :
  • Catalyse
  • Borylation
  • Hydroformylation
Résumé : Dans ma thèse de doctorat, j'ai cherché à souligner l'importance de la multicatalyse en tantque domaine émergent pour renforcer la synthèse organique. J'ai développé un système bicatalytiquequi exploite des réactions d'hydrofonctionnalisation catalytique réversibleorthogonale à la réaction de Diels-Alder pour accéder à une réactivité non-inhérente sansprécédent des matériaux de départ, montrant que l'augmentation de la coopérativité et de lacomplexité en catalyse ouvre l'accès à des raccourcis précieux en synthèse organique. Parla suite, je me suis concentré sur nouvelles réactions catalytiques réversibles. Dans uneprojet collaboratif, nous avons conçu et développé une nouvelle réaction de borylation. Uneétude DFT nous a permis de comprendre l'importance des propriétés électroniques etstériques du ligand du catalyseur sur le profil réactionnel. Au final, je présente une étude DFTpour décomposer le mécanisme d'un nouveau protocole pour l'hydroformylation isosélectivedu propylène.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAF010
Type de ressource : Thèse