Borylation C–H de transfert d'alcènes
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/12/2024.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/12/2024 (communication intranet).
 
Auteur : Veth, Lukas Rainer
Date de soutenance : 28-09-2022

Directeur(s) de thèse : Dydio, Pawel

Président : Bellemin-Laponnaz, Stéphane
Rapporteur(s) : Oestreich, Martin - Quintard, Adrien

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Borylation, Fonctionnalisation C-H, Alcène, Catalyse de transfert, Oléfine, Shuttle catalysis, Rhodium, Iridium, Multicatalyse
Mots-clés :
  • Borylation
  • Fonctionnalisation chimique
  • Alcènes
  • Catalyse par transfert de phase
  • Rhodium
  • Iridium
Résumé : Cette thèse décrit les études de la borylation C-H de transfert d'alcènes sous catalyse Rh- et Ir conçue par des considérations mécanistiques. Bien que plusieurs méthodes aient été précédemment établies pour la borylation C-H des alcènes, aucun protocole général applicable à la fois aux alcènes terminaux et internes et présentant une excellente tolérance aux groupes fonctionnels n'était disponible jusqu'à présent. Dans ce contexte, la borylation C-H par transfert présente un grand potentiel. Cependant, son faible nombre d'antécédents et sa compréhension mécanistique limitée ont entravé le développement de protocoles pratiques. Les méthodes décrites ici débloquent des transformations efficaces et largement applicables qui sont attrayantes pour la synthèse et la dérivatisation tardive de molécules complexes, tandis que les études mécanistiques approfondies fournissent leur compréhension détaillée. Dans un contexte plus large, cette thèse prépare le terrain pour le développement d'une série d'autres réactions d'échange d'hydrogène contre des groupes fonctionnels suivant des voies similaires.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAF030
Type de ressource : Thèse