Développement d'outils pour le contrôle précis de paramétres à intérêts biologiques utilisant la microfluidique
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 22/09/2023.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 22/09/2023 (communication intranet).
 
Auteur : Betterelli Giuliano, Camila
Date de soutenance : 22-09-2022

Directeur(s) de thèse : Moran, Joseph

Président : Michel, Patrick Pierre
Rapporteur(s) : Simmchen, Juliane - Garcia, César Pascual
Membre(s) du jury : Taly, Valérie - Sepulveda-Diaz, Julia

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Microfluidique, Microfluidique à gouttelettes, Émulsions doubles, Organe sur puce, Surveillance du microenvironnement, Culture cellulaire microfluidique
Mots-clés :
  • Microfluidique
  • Cultures cellulaires
Résumé : La manipulation précise de fluides à l’échelle microscopique par la microfluidique est pertinente pour la biologie, en transposant une technologie originaire du domaine de la physique à un outil polyvalent pour les sciences de la vie. Cette thèse explore cette polyvalence dans deux applications biologiques : l’encapsulation dans des gouttelettes et la surveillance du microenvironnement pour la culture cellulaire microfluidique. Ces recherches se sont appuyées sur des études de marché qui ont révélé un besoin pour de telles applications. Il a été démontré que la microfluidique permet de produire des compartiments de niveaux de complexité variés, comme des émulsions doubles, dans des conditions de production accessibles. En outre, la stabilité des émulsions doubles a été étudiée dans des conditions physiologiques pertinentes en tant que système de délivrance orale de médicaments. Ensuite, une culture cellulaire microfluidique a été maintenue avec succès hors de l’incubateur à CO2 pendant plus de 48h. La mesure continue du pH a été suffisamment sensible pour enregistrer une signature du métabolisme des cellules.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAF037
Type de ressource : Thèse