Ligands cavitaires cis-chélatants pour l'oligomérisation métallo-catalysée sélective de l'éthylène
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 28/09/2023.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 28/09/2023 (communication intranet).
 
Auteur : Li, Yang
Date de soutenance : 28-09-2022

Directeur(s) de thèse : Armspach, Dominique - Braunstein, Pierre

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Ligand P, N, Phosphine, Cis-chelate, Cyclodextrine, Nickel (II), Palladium (II), Oligomérisation de l'éthylène
Mots-clés :
  • Ligands
  • Phosphine
  • Chélates
  • Cyclodextrines
  • Nickel
  • Palladium
Résumé : Cette thèse de doctorat est consacrée à la synthèse de ligands cis-chélatants bidentes de type P,N et diphosphine équipés d’une cavité cyclodextrine (CD) perméthylée, à l’étude de leurs propriétés coordinantes vis-à-vis de cations d8 and d10 et à leur utilisation pour l’oligomérisation de l’éthylène catalysée par des complexes du nickel. Nous montrons que le confinement du métal dans la cavité CD conduit à la formation de complexes chélates de stœchiométrie métal/ligand 1 :1. La présence du métal à l’intérieur de la cavité CD a été établie à l’aide d’études radiocristallographiques et de RMN 2D. Tous les complexes de nickel ont été testés en catalyse d’oligomérisation de l’éthylène. Cette étude a permis de montrer que la sélectivité de la réaction en termes de longueur de chaîne (C4) et de régiosélectivité (formation d’-oléfines), ainsi que la robustesse du catalyseur sont améliorées lorsque les positions axiales du métal sont protégées par la paroi interne de la CD.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAF056
Type de ressource : Thèse