Études structurales et fonctionnelles des protéines BCL7 : de nouvelles sous-unités du complexe SWI/SNF
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 24/01/2024.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 24/01/2024 (communication intranet).
 
Auteur : Diaz Jimenez, Dana Mariel
Date de soutenance : 24-01-2022

Directeur(s) de thèse : Bergamin, Elisa - Chan, Susan

Président : Weixlbaumer, Albert
Rapporteur(s) : Ochsenbein, Françoise - Blais, Alexandre
Membre(s) du jury : Ungureanu, Daniela

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Biophysique et biologie structurale
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Remodelage de la chromatine, Épigénétique, SWI/SNF, BCL7, Nucléosome, Cancer
Mots-clés :
  • Chromatine
  • Épigénétique
  • Cancer - Génétique
Résumé : Les protéines BCL7 sont de nouvelles sous-unités centrales récemment identifiées du complexe de remodelage de la chromatine dépendant de l'ATP SWI/SNF chez les mammifères. Les mutations des protéines BCL7 sont associées à différents types de cancers. Les informations sur la fonction moléculaire et sur la structure des protéines BCL7 sont à ce jour très limitées. En utilisant des approches biochimiques et structurelles, ce projet visait à mieux comprendre la structure et la fonction de ces sous-unités auxiliaires. Nous rapportons ici que les protéines BCL7 se lient directement à la particule centrale du nucléosome (NCP) et à l'ADN libre avec une haute affinité, formant des complexes bien définis avec la NCP. Nous caractérisons en outre l'impact des mutations de la protéine BCL7 signalées chez les patients atteints de cancer sur la liaison avec la NCP
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAJ002
Type de ressource : Thèse