L'autophagie lysosomale, une nouvelle cible thérapeutique dans les maladies inflammatoires de l'intestin
Langue Anglais
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Auteur : Vijaya Retnakumar, Sruthi
Date de soutenance : 04-03-2022

Directeur(s) de thèse : Muller, Sylviane - Nguyen, Hang

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Biotechnologie et signalisation cellulaire (Strasbourg ; 2011-....)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Immunologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Maladie inflammatoire de l'intestin, Autophagie, Thérapie à base de peptides, Peptide P140, Colite expérimentale
Mots-clés :
  • Autophagie
  • Thérapie moléculaire ciblée
  • Intestins -- Maladies - Thérapeutique
  • Lysosomes
Résumé : Les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) sont des troubles chroniques idiopathiques du tractus gastro-intestinal qui touchent principalement la population jeune. On attend toujours des médicaments ciblés sur la maladie, tolérables et rentables pour traiter les MICI. La découverte de l'implication cruciale de la voie de l'autophagie dans la prédisposition génétique des MICI a ouvert une nouvelle voie d'exploration pour la thérapie des MICI. L'autophagie est un processus vital qui joue un rôle central dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et la régulation pharmacologique de l'autophagie s'est avérée bénéfique dans plusieurs maladies. Nous avons donc évalué l'efficacité du P140 - un phosphopeptide thérapeutique connu pour moduler les processus d'autophagie dans d'autres conditions auto-immunes et inflammatoires - dans des modèles murins de MICI. Nous avons démontré que le peptide exerce des effets protecteurs sur les modèles de colite et corrige les dysfonctionnements pathologiques dans différentes voies d'autophagie. Ainsi, après l'ère des médicaments classés comme thérapeutiques "modificatrices de la maladie", les nouveaux produits pharmaceutiques "guidés par les mécanismes" semblent très prometteurs pour le traitement des maladies inflammatoires.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAJ004
Type de ressource : Thèse