Étude du mécanisme d’action de la MMP11 dans le cancer du sein
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/07/2024.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/07/2024 (communication intranet).
 
Auteur : Jaulin, Amélie
Date de soutenance : 29-06-2022

Directeur(s) de thèse : Tomasetto, Catherine-Laure - Dali-Youcef, Nassim

Président : Bossenmeyer-Pourié, Carine
Rapporteur(s) : Maquoi, Erik - Segain, Jean-Pierre
Membre(s) du jury : Gross, Isabelle

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : MMP11, Cancer du sein, Interaction fonctionnelle, Progression tumorale, Microenvironnement tumoral
Mots-clés :
  • Métalloprotéinases matricielles - Mécanisme d'action
  • Cancer du sein - Génétique
  • Métabolisme énergétique
Résumé : Notre équipe a identifié la métalloprotéase matricielle 11 (MMP11) comme étant une protéase qui participe à la progression tumorale par son activité protéolytique. Mes travaux de thèse ont permis d’apporter des éléments de compréhension sur le mécanisme d’action de la MMP11 dans la progression tumorale du cancer du sein par des approches in vitro et in vivo. Une étude d’interaction fonctionnelle a révélé que la MMP11 semble avoir une action protéolytique sur la MMP2, une autre MMP fonctionnellement associée aux phénomènes invasifs rencontrés lors de la progression tumorale. L’étude fonctionnelle de la MMP11 dans le cancer sur différents modèles précliniques de cancérogenèse mammaire a montré que la MMP11 favorise la croissance tumorale en intervenant dans plusieurs voies de signalisation impliquées dans la reprogrammation métabolique des cellules cancéreuses, leur donnant ainsi un avantage de survie et des propriétés prolifératives. Plus précisément, la MMP11 sécrétée par les adipocytes de la glande mammaire favoriserait la croissance tumorale en remodelant le microenvironnement tumoral. A long terme, la compréhension détaillée du mécanisme d’action moléculaire de la MMP11 permettra la mise au point d’une thérapie ciblée contre la MMP11.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAJ029
Type de ressource : Thèse