Note ABES Impact of EGFR pathway inhibition on immunogenicity of head and neck squamous cell carcinoma Impact de l'inhibition de la voie EGFR sur l'immunogénicité des cellules tumorales de carcinome épidermoïde de la tête et du cou Mort cellulaire immunogène CETC Cetuximab EGFR Immunothérapies Immune cell death Head and neck squamous cell carcinoma Cetuximab EGFR Immunotherapies 616.99 571.6 Épithélioma spinocellulaire Thérapeutique Récepteurs du facteur de croissance épidermique Thérapie moléculaire ciblée Résistance aux médicaments Réponse immunitaire Les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou se développent dans la cavité buccale, le pharynx et le larynx et ont un faible taux de survie à 5 ans d'environ 40% en raison de la résistance des cellules cancéreuses aux thérapies utilisées. L'utilisation d'une thérapie ciblée, le cetuximab, n'a permis qu'un gain modeste en termes de survie des patients. Une nouvelle alternative thérapeutique, appelée immunothérapies, vise à lever le frein que les cellules cancéreuses exercent sur les cellules immunitaires. Dans les essais cliniques, les immunothérapies ont montré une grande efficacité, mais chez peu de patients (environ 20%). L'activation de la mort cellulaire spécifique, appelée mort cellulaire immunogène (MCI), active le système immunitaire et pourrait augmenter la proportion de patients chez qui les immunothérapies sont efficaces. On pense que le cetuximab a la capacité de déclencher la MCI dans certains cancers, et donc d'activer le système immunitaire. Au cours de mon travail de thèse, j'ai pu démontrer que le cetuximab seul ou en combinaison induisait l'émission de signaux de danger représentant la première étape de la MCI. J'ai également validé in-vivo l'induction de la MCI par le cetuximab. Au cours de ma thèse, j'ai démontré que le cetuximab peut moduler l'immunogénicité des cellules cancéreuses en impactant l'expression des points de contrôle immunitaires et en induisant la MCI. Head and neck squamous cells carcinoma develop in the oral cavity, pharynx and larynx and have a low 5-year survival rate of approximately 40% due to the resistance of cancer cells to the therapies used. The use of a targeted therapy, cetuximab, has resulted in only a modest gain in patient survival. A new therapeutic alternative, called immunotherapies, aims to remove the brake that cancer cells exert on immune cells. In clinical trials, immunotherapies have shown great efficacy, but in few patients (about 20%). Activation of specific cell death, called immunogenic cell death (ICD), activates the immune system and may increase the proportion of patients in whom immunotherapies are effective. Cetuximab is thought to have the ability to trigger ICD in certain cancers, and thus activate the immune system. During my thesis work, I was able to demonstrate that cetuximab alone or in combination induced the emission of danger signals representing the first step of ICD. I also validated in-vivo the induction of ICD by cetuximab. During my thesis, I demonstrated that cetuximab can modulate the immunogenicity of cancer cells by impacting the expression of immune checkpoints and inducing ICD. Electronic Thesis or Dissertation Text en PDF 46193259 Université de Strasbourg Strasbourg 2023-12-31 https://theses.hal.science/tel-04416261 application/pdf 6104786 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2022/De-azevedo_justine_2022_ED414.pdf http://www.theses.fr/2022STRAJ079/abes https://theses.hal.science/tel-04416261 https://theses.hal.science/tel-04416261 https://theses.hal.science/tel-04416261 https://theses.hal.science/tel-04416261 https://theses.hal.science/tel-04416261 De Azevedo Justine 1995-01-09 FR 26673443X 1206005214H 21306994 4200047 https://theses.fr/2022STRAJ079 2022STRAJ079 https://doi.org/10.70675/b58b07d9z4d86z4d70zabf8z7a9954a8ec90 2022-07-08 Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Jung Alain MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 184502373 Badoual Cécile MADS_PRESIDENT_DU_JURY 098440284 Ceraline Jocelyn MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 125095775 Badoual Cécile MADS_RAPPORTEUR_1 098440284 Ghiringhelli François MADS_RAPPORTEUR_2 098797387 École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 414 156502844 Interface de recherche fondamentale et appliquée en cancérologie (Strasbourg ; 2...-2023) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 176976175 528129 ddc:610 ddc:570 Jung Alain Badoual Cécile Ceraline Jocelyn Badoual Cécile Ghiringhelli François École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) Interface de recherche fondamentale et appliquée en cancérologie (Strasbourg) PDF 46193259 confidentialité 2022-07-08 2023-12-31 confidentialité 2022-07-08 2023-12-31 restriction 2022-07-08 2023-12-31 confidentialité 2022-07-08 2023-12-31 confidentialité 2022-07-08 2023-12-31