Étude de l’axe de signalisation TSLP-OX40L dans la mise en place de la réponse lymphocytaire T dans la dermatite atopique
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 29/11/2026.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 29/11/2026 (communication intranet).
 
Auteur : Meyer, Pierre
Date de soutenance : 29-11-2022

Directeur(s) de thèse : Li, Mei

Président : Chan, Susan
Rapporteur(s) : Segura, Elodie - Guermonprez, Pierre

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Immunologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Dermatite atopique, Souris, Peau, TSLP, OX40L, Cellule dendritique, Treg
Mots-clés :
  • Eczéma constitutionnel - Immunologie
  • Réponse immunitaire
  • Lymphocytes T cytotoxiques
Résumé : La dermatite atopique (DA) est une maladie chronique inflammatoire de la peau qui affecte 20% des enfants et jusque 3-5% des adultes. Elle est caractérisée par une réponse immunitaire de type II aberrante qui est mise en place par les lymphocytes Th2. Ma thèse porte sur l’étude du rôle de la voie de signalisation TSLP-OX40L dans la mise en place de la réponse T dans le contexte de la DA. En combinant de nouveaux outils génétiques murins et un protocole de DA expérimentale précédemment mis au point par le laboratoire, nous avons montré que TSLP induit l’expression de OX40L par les cellules dendritiques (DC) afin d’induire les GATA3+ Treg ayant une forte capacité à limiter la réponse T. Nous avons ensuite utilisé le scRNAseq et la cytométrie en flux pour caractériser les DC exprimant OX40L. Ces résultats fournissent une nouvelle perspective au fait que OX40L représente une cible de choix pour traiter la DA.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAJ100
Type de ressource : Thèse