Note ABES Systèmes bioinspirés redox-actifs pour le transfert électronique et les défis synthétiques Bioinspired redox-active systems for electron transfer and synthetic challenges Odre des potentiels redox Inversion des potentiels Bifurcation électronique Transfert multiélectronique Order of redox potentials Potential inversion Electron bifurcation Multi-electron transfer 541 Oxydoréduction Chimie La nature détient une astuce récemment découverte qui lui permet d’effectuer des transformations chimiques exigeantes telles que la réduction et la valorisation du dioxyde de carbone et du diazote, des réactions d’enjeu environnemental. Ces transformations ont lieu grâce à la propriété d’inversion des potentiels redox que possèdent certaines molécules organiques telles que les quinones et les flavines, situées dans des enzymes. Cette propriété leur permet de faciliter le second transfert électronique par rapport au premier et leur permet de générer des espèces assez réductrices capables de réaliser ces transformations chimiques difficiles. Cependant, les quinones et flavines ne possédant pas cette propriété d’inversion des potentiels ne sont pas capables d’effectuer ce type de transformation. L’ordre des potentiels redox (inversion ou non) dépend de l’interaction de la molécule organique avec son environnement dans l’enzyme. Nos travaux visent à reproduire ces processus naturels à l’aide d’un système simplifié contenant un métal éco-compatible et des ligands bio-inspirés, possédant cette propriété d’inversion en vue d’applications en catalyse et afin d’effectuer des réactions chimiques compliquées avec des systèmes plus simples que ceux utilisés par la nature. Nos résultats montrent qu’à l’instar du processus naturel l’environnement du complexe influence fortement l’ordre des potentiels redox des complexes ainsi que la réactivité du complexe et permet de moduler le nombre d’électrons transférés. Nous exploitons aussi l’inversion des potentiels dans les transferts multiélectroniques. Nature has a recently discovered trick that allows it to perform demanding chemical transformations such as the reduction of carbon dioxide and dinitrogen, reactions of environmental concern. These transformations take place thanks to the property of redox potential inversion that certain organic molecules such as quinones and flavines possess, located in enzymes. This property allows them to facilitate the second electronic transfer compared to the first one and allows them to generate reducing species capable of carrying out these difficult chemical transformations. However, quinones and flavines that do not possess the property of potential inversion are not able to carry out this type of transformation. The order of the redox potentials (inversion or not) depends on the interaction of the organic molecule with its environment in the enzyme. Our work aims at reproducing these natural processes with a simplified system containing an eco-compatible metal and bio- inspired ligands, possessing this property of potential inversion for applications in catalysis and in order to perform complicated chemical reactions with simpler systems than those used in nature. Our results show that, as in the natural process, the environment of the complex strongly influences the order of the redox potentials of the complexes as well as the reactivity of the complex and allows to modulate the number of electrons transferred. We also exploit potential inversion in reaction that require multi-electron transfers. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 164013919 Université de Strasbourg Strasbourg 2023-12-31 https://theses.hal.science/tel-04534090 application/pdf https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2023/Hessin_Cheriehan_2023_ED222.pdf http://www.theses.fr/2023STRAF003/abes https://theses.hal.science/tel-04534090 https://theses.hal.science/tel-04534090 Hessin Cheriehan 1994-03-29 FR 263891623 0110037509N 21919726 4200003 http://www.theses.fr/2023STRAF003 2023STRAF003 2023-02-03 Chimie Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Desage-El Murr Marine MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 078757401 Choua Sylvie MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 180884522 Vezin Hervé MADS_PRESIDENT_DU_JURY 160608155 Vezin Hervé MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 160608155 Hellwig Petra MADS_MEMBRE_DU_JURY_2 14269746X Aukauloo Ally MADS_RAPPORTEUR_1 08781112X Amgoune Abderrahmane MADS_RAPPORTEUR_2 108034054 École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 156504081 Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 93761 15677738X ddc:540 Desage-El Murr Marine Choua Sylvie Vezin Hervé Vezin Hervé Hellwig Petra Aukauloo Ally Amgoune Abderrahmane École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....) PDF 164013919 confidentialité 2023-02-03 2024-03-31 confidentialité 2023-02-03 2024-03-31 restriction 2023-02-03 2024-03-31 confidentialité 2023-02-03 2024-03-31 confidentialité 2023-02-03 2024-03-31