Étude des ARN régulateurs et de leurs réseaux impliqués dans la formation des biofilms chez Staphylococcus aureus
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 30/09/2024.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 15/10/2024 (communication intranet).
 
Auteur : Mercier, Noémie
Date de soutenance : 15-09-2023

Directeur(s) de thèse : Caldelari Baumberger, Isabelle

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Architecture et réactivité de l'ARN (Strasbourg ; 1992-....)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Staphylococcus aureus, ARN régulateurs, Biofilm
Mots-clés :
  • Régulation génétique
  • Staphylocoque doré
  • Biofilms
Résumé : Staphylococcus aureus est un pathogène opportuniste capable de produire deux types de biofilms : ica-indépendants et ica-dépendants. Le premier repose sur l’expression de protéines et la sécrétion d’ADN extracellulaire. Le second dépend de l’expression de l’opéron icaADBC qui produit les enzymes nécessaires à la synthèse de l’exopolysaccharide composant la matrice. Le régulateur transcriptionnel IcaR conduit à la répression de icaADBC. L’ARN messager (ARNm) icaR comporte une région 3’ non traduite contenant une séquence anti-Shine et Dalgarno. Ce motif interagit avec le site de liaison du ribosome entrainant la dégradation et l’inhibition de la traduction de ce transcrit. Trois ARN régulateurs (sARN)- RsaA, RsaI et RsaE -ont été identifiés parmi les partenaires ARN de l’ARNm. L’enjeu de ce travail de thèse fut de caractériser les mécanismes de régulation impliquant ces trois sARN sur la formation de biofilm ica-dépendant via la régulation de l’expression d’IcaR ; mais également de décrire les cibles de RsaE engagées dans la formation de biofilm ica-indépendant. Dans un second temps, le projet a permis de développer un outil d’étude de l’interactome ARN/ARN afin de caractériser les réseaux de régulation médiés par les ARN régulateurs.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ051
Type de ressource : Thèse