Interconnections entre la protéine F-box FBL17 et le facteur de transcription du cycle cellulaire E2F chez Arabidopsis thaliana
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/01/2030.
 
Auteur : Espanet, Juliette
Date de soutenance : 01-12-2023

Directeur(s) de thèse : Genschik, Pascal

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de biologie moléculaire des plantes (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Arabidopsis thaliana, F-box, FBL17, Cycle cellulaire, E2F, UPS
Mots-clés :
  • Arabidopsis thaliana
  • Cycle cellulaire végétal
  • Facteurs de transcription
  • Interactions protéine-protéine
Résumé : Chez les Eucaryotes, la progression du cycle cellulaire est sujette à de nombreuses régulations, dont au niveau post-traductionnel, celles réalisées par l’UPS (Ubiquitin-Proteasome System). Chez Arabidopsis thaliana, FBL17, une protéine F-box appartenant au complexe E3 ubiquitin-ligase SCFFBL17, a été décrite comme un régulateur clé du cycle cellulaire également impliquée dans la régulation de la réponse aux dommages à l’ADN. Cependant, le répertoire de substrats de FBL17 et ses fonctions moléculaires restent peu connues. Afin de mieux élucider les fonctions de FBL17, son interactome a été généré. Parmi les interactants identifiés figurent des protéines impliquées dans le cycle cellulaire, telles que des facteurs de transcription E2F. Lors de ce projet de recherche doctoral, afin d’élucider la relation fonctionnelle entre FBL17 et les trois E2F canoniques (E2Fa, E2Fb, E2Fc), la caractérisation des double mutants fbl17 e2f a été réalisée aux niveaux phénotypique et moléculaire. Le mutant homozygote fbl17 présente une altération sévère de son développement, associée à de multiples défauts du cycle cellulaire reposant principalement sur un déséquilibre des activités transcriptionnelles des E2Fs. Ainsi, une attention particulière a été donné à E2Fc, dont la mutation e2fc est la première identifiée capable de supprimer le phénotype développemental de fbl17. J’ai montré que la mutation e2fc induit une suppression moléculaire partielle du phénotype de fbl17. Ayant montré que E2Fc ne semble plus se lier à la chromatine dans le mutant fbl17, le déséquilibre d’activités des membres du module RBR-E2F est partiellement atténué. Enfin, j’ai pu aussi tester les membres de ce module comme substrats potentielles de FBL17. Ces approches ont ainsi contribué à une meilleure compréhension du rôle de FBL17 dans la régulation du cycle cellulaire chez Arabidopsis thaliana.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ099
Type de ressource : Thèse