Identification et étude de partenaires cellulaires des protéines 1A et 2AHP du grapevine fanleaf virus
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 07/12/2025.
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Auteur : Piau, Maïlys
Date de soutenance : 08-12-2023

Directeur(s) de thèse : Schmitt-Keichinger, Corinne

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Santé de la vigne et qualité du vin (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaire et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Plantes. Botanique

Mots-clés libres : HR, Gène de résistance, Facteurs de susceptibilité, GFLV, Autophagie, Interactions protéine-protéine, CoIP, Gène dominant, Gène récessif, Népovirus
Mots-clés :
  • Vigne - Résistance aux maladies
  • Nepovirus
  • Protéines virales
Résumé : Les plantes se défendent des pathogènes grâce à des gènes de résistance dominants dont le produit interagit avec un facteur d’avirulence du pathogène et déclenche une réponse hypersensible et à des gènes récessifs, variants alléliques de gènes de susceptibilité. Afin de découvrir des gènes de résistance vis-à-vis du grapevine fanleaf virus, j'ai identifié des partenaires cellulaires de la protéine accessoire à la réplication et facteur d'avirulence 2AHP du virus, par co-immunoprécipitation et spectrométrie de masse en tandem. Neuf protéines pourraient intervenir dans la résistance dominante, six comme cofacteurs ou protéines R non conventionnelles et trois comme NLR de type helper. Parmi les facteurs de susceptibilité potentiels de nombreux candidats sont connus pour leur rôle dans la traduction coiffe-indépendante, le transport de vésicules et le système du protéasome. Parallèlement j'ai étudié l'interaction entre la protéine virale 1A et les isoformes ATG8a, ATG8c1 et ATG8i de l'autophagie, par mutagenèse aléatoire de la protéine virale. En contexte viral, cinq des neuf mutants générés ne sont plus infectieux parmi lesquels deux portent des substitutions de résidus essentiels dans des motifs prédits de liaison à ATG8 et modifient le profil d'interaction avec ATG8.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ101
Type de ressource : Thèse