Modifications de l’épithélium bronchique survenant au cours de la dysfonction chronique du greffon pulmonaire et rôle des microparticules leucocytaires
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 15/12/2024.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 15/12/2024 (communication intranet).
 
Auteur : Renaud-Picard, Benjamin
Date de soutenance : 15-12-2023

Directeur(s) de thèse : Kessler, Romain - Olland, Anne

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Regenerative NanoMedicine (Strasbourg ; 2018-2022)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Transplantation pulmonaire, Dysfonction chronique du greffon pulmonaire, Microparticules, Imaging mass cytometry, Transition épithélio-mésenchymateuse
Mots-clés :
  • Transplantation pulmonaire - Complications (médecine)
  • Transition épithélio-mésenchymateuse
  • Rejet de greffe - Facteurs de risque
Résumé : La dysfonction chronique du greffon pulmonaire (CLAD) est la principale complication limitant la survie à long-terme après une transplantation pulmonaire, avec plusieurs phénotypes décrits. La répétition des agressions inflammatoires contre l’épithélium bronchique contribue à son développement. Au cours de ce travail, nous avons détaillé les différences et similitudes histologiques entre les différents phénotypes de CLAD, à l’aide d’un score semi-quantitatif. Nous avons également montré que la technique d’Imaging mass cytometry, spectrométrie de masse utilisant un marquage avec anticorps conjugués aux métaux lourds, permettait l’identification précise de sous-populations cellulaires dans le tissu du greffon pulmonaire. Enfin, après avoir confirmé la présence d’une transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) dans les bronchioles de poumons explantés avec CLAD, nous avons montré que les microparticules membranaires pourraient avoir un rôle comme biomarqueur diagnostique du CLAD et comme bioeffecteur en contribuant à la survenue de la TEM dans des cellules BEAS-2B.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ104
Type de ressource : Thèse