Développement de modèles in vivo et in vitro d’acne inversa
Langue Anglais
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Auteur : Boufenghour, Wacym
Date de soutenance : 22-06-2023

Directeur(s) de thèse : Flacher, Vincent

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Immunologie, immunopathologie et chimie thérapeutique (Strasbourg ; 2013-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Immunologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Maladie de Verneuil, Acne inversa, Hidradénite suppurée, Hidrosadénite, Peau, Follicule pileux, Autoimmunitaire, Inflammatoire, Modèle murin, Épithélium, Sang, Peau reconstruite, Autophagie, BATMAN
Mots-clés :
  • Maladie de Verneuil
  • Follicule du poil
  • Autophagie
Résumé : L’hidradénite suppurée (HS) est une maladie chronique et récidivante touchant plus de 600 000 personnes en France, bien qu’elle soit sous-diagnostiquée, et découverte en 1839 par le chirurgien français Velpeau. Des lésions incapacitantes sont provoquées par des follicules pileux obstrués qui finissent par s’infecter, conduisant à une inflammation cutanée sévère et douloureuse. La progression de la maladie est propre à chaque individu, certains pouvant voir une rémission intermittente des symptômes ou au contraire une aggravation permanente. Les causes de l’HS sont donc complexes et multifactorielles, et encore aujourd’hui mal comprises. Le diagnostic de l’HS est rendu difficile par une ressemblance avec d’autres maladies cutanées, des praticiens inexpérimentés, et une consultation parfois tardive. De plus, la recherche biomédicale est limitée par une indisponibilité de modèle d’HS, seul le matériel humain, difficile d’accès, pouvant être utilisé. Au sein du consortium européen BATMAN, nous avions l’objectif de la mise en place de modèles pour l’HS, afin d’en faciliter l’étude en laboratoire et ainsi mieux comprendre et combattre la maladie. Utilisant des lignées épithéliales et du matériel primaire humain, nous avons étudié la mise au point de modèles in vitro de peau reconstruite. Nous avons également étudié des modèles murins ciblant l’autophagie dans le follicule, imitant des mutations connues chez certains patients. Enfin, l’analyse cellulaire du sang de patients de l’HS a permis d’identifier plusieurs potentiels marqueurs de la maladie et de sa progression.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ122
Type de ressource : Thèse