Étude du contenu en actine au cours de l'embryogenèse précoce de C. elegans à l'aide d'extraits de cellules uniques
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2025.
 
Auteur : Benoit, Roxane
Date de soutenance : 27-11-2023

Directeur(s) de thèse : Reymann, Anne-Cécile

Président : Jarriault, Sophie
Rapporteur(s) : Robin, François - Michelot, Alphée
Membre(s) du jury : Plastino, Julie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Biologie du développement et biologie cellulaire
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Actine C.elegans, Cytosquelette, Extrait cellulaire
Mots-clés :
  • Cytosquelette d'actine
  • Protéines du cytosquelette
  • Polymérisation
Résumé : L'exploration des complexités du cytosquelette d'actine in vivo a toujours été une entreprise laborieuse. Dans cette étude, nous avons utilisé des stratégies innovantes pour approfondir divers aspects de l'actine et du contenu lié à l'actine. En nous appuyant sur des extraits de cellules uniques, nous avons sondé le paysage de la F-actine, les capacités de polymérisation et estimé la concentration de G-actine. Le système offre la possibilité d'introduire des inhibiteurs, des protéines purifiées ou de la G-actine, ce qui accroît la polyvalence de l'expérience. Grâce à l'utilisation d'extraits unicellulaires, notre étude a révélé des changements dynamiques dans le contenu en actine au cours du développement précoce de C. elegans. Nous avons discerné une distribution asymétrique de la F-actine dans les cellules fondatrices, découvrant notamment une augmentation dans la lignée antérieure. Remarquablement, la concentration de F-actine est restée constante entre les cellules au même stade de développement, suggérant l'existence d'un mécanisme de régulation maintenant une relation proportionnelle entre le contenu en F-actine et la taille de la cellule. Une exploration approfondie de la dynamique de polymérisation de l'actine dans la lignée antérieure a indiqué des capacités de polymérisation accrues, fournissant une explication plausible à l'augmentation observée de la F-actine. En outre, nos résultats ont mis en évidence une augmentation distincte du contenu et de la concentration de F-actine au stade 4 cellules, impliquant une régulation spécifique de la polymérisation de F-actine au cours de cette phase de développement.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ144
Type de ressource : Thèse