Vers la conception d'une sonde RMN immersible pour le suivi des réactions en solution
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2024.
 
Auteur : Malangi Gajendramurthy, Chunchesh
Date de soutenance : 25-03-2024

Directeur(s) de thèse : Djukic, Jean-Pierre - Bertani, Philippe

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Système Dip-RMN, Surveillance des réactions, Chimométrique, Quantification, Données cinétiques, Hydrosilylation
Mots-clés :
  • Hydrosilylation
  • Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire
  • Cinétique chimique
Résumé : Dans ce travail de thèse nous présentons notre contribution à la mise au point d’un spectromètre RMN immersible miniature à bas-cout (DIP-NMR) permettant de suivre des réactions chimiques directement sous la hotte ou dans les réacteurs industriels. Nous avons pu tester et optimiser la première version d’un prototype enregistrant des spectres à un scan de produit pur, beaucoup de travail reste à faire pour développer une sonde immersible pouvant faire des acquisitions sur plusieurs canaux simultanément.Les premiers spectres obtenus sur notre prototype sont larges et nous avons dû tester et mettre au point des méthodes chimio-métriques pour extraire les données cinétiques et quantitatives. Ces méthodes ont pu être testés sur des données obtenues sur des spectromètres haut champs volontairement dégradés.En parallèle, une série de réactions d’hydrosilylation de substrats organiques (Nitriles, Esters, Amides Cyclique) en présence d’un catalyseur à base d’Ir(III) ont été suivies par RMN à haut champ et haute résolution. Ce travail a permis de mieux comprendre les mécanismes mis en jeu et d’obtenir des données cinétiques de référence pour les tests des prochaines versions de nos spectromètres immersibles.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : not initialized
Identifiant : 2024STRAF007
Type de ressource : Thèse