Catalyse supramoléculaire et couplage fort vibrationnel : comment influencer la réactivité chimique ?
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/05/2027.
 
Auteur : Muller, Cyprien
Date de soutenance : 15-04-2024

Directeur(s) de thèse : Moran, Joseph

Président : Lakhdar, Sami
Rapporteur(s) : Michelet, Véronique
Membre(s) du jury : Grimaud, Laurence - Leboeuf, David

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Catalyse supramoléculaire, Isochromanes, Réactivité, Couplage fort vibrationnel, Cinétique
Mots-clés :
  • Chimie supramoléculaire
  • Catalyse
  • Régime de couplage fort
  • Cinétique chimique
Résumé : Comment peut-on influencer la réactivité chimique ? Dans ce travail de thèse, j’ai tâché de répondre à cette question en explorant la frontière entre la chimie et la physique. Dans un premier temps, en tirant avantage du solvant 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) qui permet souvent une réactivité exotique, qui peut être attribuée à ses exceptionnelles propriétés physiques. Ces dernières font de HFIP une véritable matrice supramoléculaire, qui nous a permis le développement d’une nouvelle méthode pour la synthèse d’isochromanes fonctionnalisés. Ce faisant, une généralité et une simplicité opératoire inédites pour la synthèse de ce motif important furent atteintes. Dans un second temps, j’ai exploré la capacité de l’hybridation lumière-matière, accessible grâce au couplage fort vibrationnel (CFV) de modifier la cinétique de certaines réactions chimiques. Ainsi, en plaçant entre deux miroirs différents réactifs, j’ai étudié l’impact du CFV sur la nucléophilicité ainsi que sur la réactivité Diels-Alder.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAF014
Type de ressource : Thèse