Polymerès supramoléculaires de triarylamine trisamides chiraux a compléxité structurelle accrue
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2027.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 30/12/2027 (communication intranet).
 
Auteur : Cucuiet, Teodor-Aurelian
Date de soutenance : 30-09-2024

Directeur(s) de thèse : Giuseppone, Nicolas - Moulin, Emilie

Président : Goeb, Sébastien
Rapporteur(s) : Kivala, Milan

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie supramoléculaire, Auto-assemblage, Triarylamine, Chiralité supramoléculaire, Organisation hiérarchique, Luminescence polarisée circulairement
Mots-clés :
  • Chimie supramoléculaire
  • Autoassemblage
  • Chiralité
  • Luminescence
Résumé : Dans cette thèse, nous avons exploré l'auto-assemblage de triarylamine trisamides chirales portant différentes chaînes latérales. Nous avons étudié la relation entre leur structure, les conditions d'auto-assemblage et les propriétés et morphologies des polymères supramoléculaires résultants. Premièrement, en contrôlant la polymérisation supramoléculaire d'un monomère décoré par une unité tétraphényléthène, nous avons obtenu des structures luminescentes présentant une émission circulairement polarisée dans les deux sens. Deuxièmement, en attachant des motifs bromonaphtalimide, nous avons obtenu des dérivés de triarylamine avec une stabilité accrue. Troisièmement, nous avons réussi à contrôler l'organisation des structures auto-assemblées d'une triarylamine chirale à différents niveaux hiérarchiques et nous avons décrit les processus à l'origine de ces différentes transformations supramoléculaires. Enfin, nous avons synthétisé une série de triarylamines hautement solubles contenant des unités conductrices de type tétrathiafulvalène.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAF048
Type de ressource : Thèse