Note ABES Liaisons chalcogène et sels de telluromium : synthèse, études et catalyse Chalcogen bonds and tellorium salts : synthesis, studies and catalysis Catalyse Chiralité Tellure Sel de telluronium Liaison chalcogène Calorimétrie Résonance magnétique nucléaire Synthèse organique Catalysis Tellurium Telluronium salt Chalcogen bond Calorimetry Nuclear magnetic resonance Chirality Organic synthesis 541.3 Catalyse Chiralité Tellure Calorimétrie Résonance magnétique nucléaire Chalcogènes Synthèse organique Ce travail de thèse s’articule autour de la synthèse de dérivés tellurés, les sels de telluronium, de leur étude à l’état solide et en solution, avec le but de développer des catalyseurs efficaces pour l’organocatalyse.Dans un premier temps, la synthèse de sels de telluronium achiraux a été réalisée et leur aptitude à former des interactions non covalentes basées sur des trous-σ, appelées liaisons chalcogène, a été étudiée aussi bien à l'état solide qu’en solution. En combinant diverses techniques d’analyse, ces investigations ont permis de mieux comprendre la thermodynamique de formation de ces interactions encore peu explorées en solu-tion.De plus, étant donné que la chiralité autour des liaisons chalcogène reste encore inexplorée, la synthèse de sels de telluronium chiraux a également été explorée à travers différentes stratégies, afin d'élargir les possibi-lités dans ce domaine émergeant de la catalyse asymétrique.Enfin, les meilleurs candidats achiraux ont été utilisés en organocatalyse dans quelques réactions (bromation d’aromatiques, halogénation d’alcènes et réaction de Povarov) afin de démontrer leur efficacité en tant qu’organocatalyseurs. This PhD work focuses on the synthesis of tellurium derivatives, telluronium salts, and their study both in the solid-state and in solution, with the aim to develop efficient catalysts for organocatalysis.First, the synthesis of achiral telluronium salts was performed and their abilities to form non-covalent interactions based on σ-holes, known as chalcogen bonds, were studied both in the solid-state and in solution. By combining various analytical techniques, these investigations provided a better understanding of the thermodynamics behind the formation of these interactions, which remain largely unexplored in solution.Furthermore, since the chirality around chalcogen bonds remains largely unexplored, the synthesis of chiral telluronium salts was also addressed and investigated through various strategies in order to expand the possibilities in this emerging field of asymmetric catalysis.Finally, from solid-state and solution studies, the best achiral candidates were used in organocatalysis for various reactions (bromination of arenes, halogenation of alkenes and the Povarov reaction) to demonstrate their efficiency as organocatalysts. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 22036170 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2024/Groslambert_Loic_2024_ED222.pdf http://www.theses.fr/2024STRAF051/abes Groslambert Loïc 1997-02-07 FR 274430525 0308010492N 21806237 4200003 https://theses.fr/2024STRAF051 2024STRAF051 https://doi.org/10.70675/fdf61c96z449az4cefza9e0zf427b1301c7f 2024-11-21 Chimie Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Mamane Victor MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 165657839 Pale Patrick MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 034076328 Fave Claire MADS_PRESIDENT_DU_JURY 075954826 Bugaut Xavier MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 144814625 Fourmigué Marc MADS_RAPPORTEUR_1 033748632 Peixoto Philippe MADS_RAPPORTEUR_2 13989599X École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 222 156504081 Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 93761 15677738X ddc:540 Mamane Victor Pale Patrick Fave Claire Bugaut Xavier Fourmigué Marc Peixoto Philippe École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....) PDF 22036170 confidentialité 2024-11-21 2027-12-31 confidentialité 2024-11-21 2027-12-31 restriction 2024-11-21 2027-12-31 confidentialité 2024-11-21 2027-12-31 confidentialité 2024-11-21 2027-12-31