L'activation C-H pour la synthèse de petites molécules chirales
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2029.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 31/12/2029 (communication intranet).
 
Auteur : Yin, Dehang
Date de soutenance : 27-09-2024

Directeur(s) de thèse : Wencel-Delord, Joanna

Président : Gosmini, Corinne
Rapporteur(s) : Gosmini, Corinne - Belmont, Philippe
Membre(s) du jury : Fernández-Ibáñez, María Ángeles - Bizet, Vincent

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Cyclopropanes, BCPs, Résolution cinétique, Fonctionnalisation des liaisons C-H, Catalyse au Pd
Mots-clés :
  • Cyclopropane
  • Chimie organique
  • Cinétique chimique - Résolutions
  • Catalyse
Résumé : Les molécules organiques sont composées presque exclusivement de liaisons C-C et C-H, et la plupart d'entre elles sont inertes. La conversion de ces liaisons abondantes et peu réactives en groupements fonctionnels souhaités directement a suscité l'intérêt de nombreux chimistes. L'activation de liaisons C-H est une approche considérablement plus durable par rapport à l'interconversion de groupements fonctionnels préexistants réactifs en redéfinissant les liaisons C-H inertes comme des groupes fonctionnels latents. Aujourd’hui, l'activation de C-H est devenue un outil puissant pour la synthèse organique.Les petites molécules chirales tridimensionnelles sont attractives pour les industries pharmaceutiques et agrochimiques, car une sélectivité accrue et moins d'effets secondaires peuvent être attendus en raison des interactions spécifiques de ces composés avec les sites enzymatiques. Notre groupe s'intéresse particulièrement aux motifs cyclopropane et biocyclo[1.1.1]pentane (BCP), et notre recherche se concentre sur l'activation de liaison C-H de ces noyaux moléculaires.Dans cette thèse, nous discutons de la résolution cinétique des cyclopropanes β-substitués, de la fonctionnalisation des liaisons C-H des BCPs et du couplage C-O avec des iodures catalysé par le Pd(I) dans la tautomérisation des carboxamides.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAF055
Type de ressource : Thèse