Carbènes N-hétérocycliques chiraux pour la catalyse asymétrique à l’or
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 06/12/2027.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Heinrich, Robin
Date de soutenance : 06-12-2024

Directeur(s) de thèse : Blanc, Aurélien - Brenner, Eric

Président : César, Vincent
Rapporteur(s) : Clavier, Hervé - Schulz, Emmanuelle

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Carbènes N-hétérocycliques, Substituants alkylfluorényles, Au(I), Catalyse asymétrique
Mots-clés :
  • Carbènes N-hétérocycliques
  • Catalyse asymétrique
Résumé : Ces travaux de thèse portent sur le développement d’une nouvelle classe de carbènesN-hétérocycliques (NHC) chiraux pour la catalyse asymétrique à l’or(I). Ces ligands sontcaractérisés par la présence d’un N-substituant 9-alkyl-9-fluorényl chiral et abrégés A*Flu-NHC. La première partie de ce travail se concentre sur la préparation d'une série decomplexes [AuCl(A*Flu-NHC)], en seulement quatre étapes à partir d'un époxydeénantiopur commercial, et leur étude comme catalyseurs dans une réaction decycloisomérisation d’ényne. Des résultats prometteurs ont été obtenus. La seconde parties’articule autour de modifications structurelles apportées aux A*Flu-NHC pour améliorerleurs performances catalytiques et l'étude de différentes réactions énantiosélectives. Ladernière partie se consacre à la synthèse et à l’application en catalyse asymétrique d’uncomplexe analogue de symétrie C2.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAF066
Type de ressource : Thèse