De l’initiation de la transcription à la stabilisation de l’ARN messager : étude du phénotype Tbpl2-/- : de l’ovaire à l’échelle subcellulaire lors de la croissance ovocytaire chez la souris
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
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Auteur : Garcia Sanchez, Emmanuel
Date de soutenance : 10-12-2024

Directeur(s) de thèse : Vincent, Stéphane

Président : Teletin, Marius
Rapporteur(s) : Jamin, Soazik - Delpy, Laurent

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaire et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : TBPL2, ARN Pol II, Ovocyte en croissance, Transcriptome maternel, CPLs, Poly(A)
Mots-clés :
  • Transcription génétique
  • ARN messagers
  • Ovocytes - Croissance - Chez les animaux
Résumé : Dans l’ovocyte en croissance, la synthèse de l’ARNm dépend de TBPL2 et de l’ARN Pol II. La stabilité à long terme du transcriptome dépend des structures sans membrane associées au cytosquelette nommées CytoPlasmic Lattices (CPLs), et du raccourcissement de la queue poly(A). Les ovocytes Tbpl2-/- cessent de croître. Est-ce que l’arrêt de croissance est lié à un défaut de régulation de la stabilité des transcrits? J’ai montré que l’expression et la localisation des sous-unités du contrôle de la stabilité du transcriptome sont impactées dans le mutant Tbpl2-/-. Les analyses histologiques et subcellulaires révèlent des défauts cytoplasmiques, l’élargissement de foci nucléaires poly(A) et l’absence de formation de CPLs. Ensemble, mes données remettent dans le contexte l’importance fonctionnelle de la croissance ovocytaire pour la mise en place et la régulation de la stabilité du transcriptome maternel.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAJ059
Type de ressource : Thèse