Note ABES Glycation : an additional biomarker of aging in mammals ? : insights from non-conventional species Les glycations : un biomarqueur supplémentaire du vieillissement chez les mammifères ? : perspectives à partir d’études sur des espèces non-conventionnelles Glycation Sénescence Traits d’histoire de vie Espèces non-conventionnelles Mammifères Glycation Senescence Life-history traits Non-conventional models Mammals 578.4 572 599 Glycosylation Chez les animaux Vieillissement Mammifères Longévité Les réactions de glycation sont reconnues pour leur contribution au vieillissement et aux pathologies chroniques associées chez l'homme. Cependant, peu d'études se sont penchées sur cette réaction chez des espèces autres que l'homme ou les modèles animaux de laboratoire classiques, alors que certaines espèces sauvages semblent présenter une résistance aux effets délétères des glycations sur la santé. Dans cette thèse, nous proposons donc d’explorer les liens entre glycation des protéines, sénescence et traits d’histoire de vie chez différentes espèces de mammifères non conventionnelles. Nos travaux montrent que les taux de protéines glyquées augmentent de manière significative chez les espèces à rythme de vie plus lent, suggérant l’existence d’une tolérance aux effets néfastes des protéines glyquées chez les espèces plus longévives. D’autre part, nous montrons que les chauves-souris semblent manifester une résistance et/ou une tolérance accrue aux glycations par rapport aux autres mammifères. Il semble que la glycation des protéines ne soit pas un marqueur de sénescence chez tous les mammifères. Chez certaines espèces, comme les chauves-souris, elle pourrait plutôt refléter une qualité individuelle, influencée par des facteurs tels que la capacité à réguler le stress oxydatif. En outre, chez le chevreuil, les variations dans les niveaux de glycation semblent dépendre de la qualité de l'environnement et de l’état de santé des individus, suggérant un lien complexe entre l’état physiologique et les processus de glycation. Ces résultats soulignent l'importance d'étudier la glycation dans des modèles animaux non conventionnels afin de mieux comprendre l’évolution des mécanismes de résistance à cette réaction. Cette approche pourrait ouvrir de nouvelles perspectives pour traiter les effets pathologiques des glycations chez l’homme. Glycation reactions are recognized for their contribution to aging and associated chronic pathologies in humans. However, few studies have focused on this reaction in species other than humans or traditional laboratory animal models, even though some wild species appear to exhibit resistance to the detrimental effects of glycation on health. In this thesis, we aim to explore the links between protein glycation, senescence, and life history traits in various unconventional mammalian species. Our findings demonstrate that the levels of glycated proteins significantly increase in species with slower life histories, suggesting the existence of a tolerance to the harmful effects of glycated proteins in longer-lived species. Furthermore, we show that bats appear to exhibit increased resistance and/or tolerance to glycation compared to other mammals. It seems that protein glycation is not a universal marker of senescence across all mammals. In some species, such as bats, it may instead reflect individual quality, influenced by factors such as the ability to regulate oxidative stress. Additionally, in roe deer, variations in glycation levels appear to depend on environmental quality and the health status of individuals, suggesting a complex relationship between physiological state and glycation processes. These results underscore the importance of studying glycation in unconventional animal models to gain a better understanding of the evolution of resistance mechanisms to this reaction. Such an approach may open new avenues for addressing the pathological effects of glycation in humans. Electronic Thesis or Dissertation Text en PDF 14782972 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2024/DUVAL_Cyrielle_2024_ED414.pdf http://www.theses.fr/2024STRAJ068/abes https://theses.hal.science/tel-04956564 https://theses.hal.science/tel-04956564 https://theses.hal.science/tel-04956564 https://theses.hal.science/tel-04956564 Duval Cyrielle 1993-02-21 FR 283188588 1509905199D 22117483 4200047 https://theses.fr/2024STRAJ068 2024STRAJ068 https://doi.org/10.70675/044b04b2z399ez4328zaddaz8a9992f85f4b 2024-12-06 Ecologie - éthologie Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Criscuolo François MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 069860068 Bertile Fabrice MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 076890562 Habold Caroline MADS_PRESIDENT_DU_JURY 08895353X Sadier Alexa MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 176159797 Gamelon Marlène MADS_RAPPORTEUR_1 145693759 Tessier Frédéric MADS_RAPPORTEUR_2 168425548 École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 414 156502844 Institut pluridisciplinaire Hubert Curien (Strasbourg ; 2006-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 157760502 93777 ddc:570 ddc:590 Criscuolo François Bertile Fabrice Habold Caroline Sadier Alexa Gamelon Marlène Tessier Frédéric École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) Institut pluridisciplinaire Hubert Curien (Strasbourg ; 2006-....) PDF 14782972