Note ABES BTLA, une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement du lupus ? BTLA, a new therapeutic target for the treatment of lupus ? Lupus BTLA Auto-immunité Lymphocytes B Thérapie Anticorps agoniste Lupus BTLA Autoimmunity B cells Therapy Agonistic antibody 571.96 616.97 Lupus érythémateux Immunologie Lymphocytes -- Immunologie Récepteurs cellulaires Le lupus est une maladie auto-immune caractérisée par la présence d’auto-anticorps. Ces derniers sont produits par des lymphocytes B (LB) différenciés en plasmocytes, et ayant bénéficié de l’aide des lymphocytes T (LT). Le dialogue entre LT et LB est régulé par des récepteurs inhibiteurs comme B and T Lymphocyte Attenuator (BTLA), dont l’expression et la fonction sont altérées chez les patients lupiques. Mon projet de thèse visait à évaluer le potentiel thérapeutique du ciblage de BTLA par un anticorps (Ac) agoniste dans un modèle murin de lupus. Nous avons montré chez les souris NZB/W, partageant avec l’Homme le défaut de fonction de BTLA, que l’administration d’un Ac anti-BTLA améliore la survie et retarde l’apparition des symptômes. Ces effets bénéfiques sont dus à une réduction de l’activité et du nombre de LB. Nos résultats ouvrent des perspectives pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques chez les patients. Lupus is an autoimmune disease characterized by the presence of autoantibodies, produced by Bcells that had received assistance from T cells. The T-B crosstalk is negatively regulated by inhibitory receptors such as B and T Lymphocyte Attenuator (BTLA), whose expression and function are altered in lupus patients. My thesis project aimed at evaluating the therapeutic potential of targeting BTLA with an agonist antibody (Ab) in a murine model of lupus. We showed in NZB/W mice, which share BTLA functional defects with lupus patients, that administration of an anti-BTLA Ab improves survival and delays the onset of symptoms. The beneficial effects are due to reduced activity and number of Version septembre 2024 5 / 4B cells. These results thus open up new perspectives for the development of new therapeutic strategies in lupus patients. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 8455851 http://www.theses.fr/2024STRAJ106/document http://www.theses.fr/2024STRAJ106/abes Gherardi Léa 1998-07-22 FR 28449562X 1509020658W 21608985 4200047 https://theses.fr/2024STRAJ106 2024STRAJ106 https://doi.org/10.70675/02c0d810z6cb8z462bzbb7ez2915071b9796 2024-12-20 Immunologie Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Monneaux Fanny MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 079400817 Soulas-Sprauel Pauline MADS_PRESIDENT_DU_JURY 085916390 Beignon Anne-Sophie MADS_RAPPORTEUR_1 069159599 Mathian Alexis MADS_RAPPORTEUR_2 10384371X École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 414 156502844 Immunologie, immunopathologie et chimie thérapeutique (Strasbourg ; 2013-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 156771659 1071567 ddc:570 ddc:610 Monneaux Fanny Soulas-Sprauel Pauline Beignon Anne-Sophie Mathian Alexis École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) Immunologie, immunopathologie et chimie thérapeutique (Strasbourg ; 2013-....) PDF 8455851 confidentialité 2024-12-20 2027-12-31 confidentialité 2024-12-20 2027-12-31 confidentialité 2024-12-20 2027-12-31 confidentialité 2024-12-20 2027-12-31