Note ABES Formulation de microparticules anti-microbiennes destinées à la bioimpression d’organoïdes pour la hernie diaphragmatique congénitale et la différenciation de cellules souches Antimicrobial microparticle formulation designed for organoid bioprinting for congenital diaphragmatic hernia and stem cell differentiation Bioimpression Microparticules Système de délivrance Antimicrobiens Diaphragme Ostéochondral Bioprinting Microparticles Delivery system Antimicrobials Diaphragm Osteochondral 571.4 620.1 Bioimpression Génie tissulaire Biomatériaux Antibactériens La bioimpression 3D est une technique de fabrication additive permettant d’imprimer des cellules vivantes afin de reproduire un tissu biologique. La bioimpression par extrusion est actuellement la plus utilisée. Elle présente cependant de nombreuses limitations, telles que la densité cellulaire ou la diminution de la viabilité cellulaire post-impression, liée aux forces de cisaillement. Un autre problème fréquent en bioimpression est la contamination lors de l’impression ou de la maturation des tissus.Lors de travaux précédents, le laboratoire a développé des microparticules poreuses de PLGA capables de favoriser la prolifération cellulaire avant et après impression et de protéger les cellules des stress mécaniques lors de l’impression. Dans cette thèse, nous avons modifié ces microparticules afin de leur conférer des propriétés antimicrobiennes. Ces microparticules servent de système de délivrance pour des peptides antimicrobiens et ont montré une activité contre des souches bactériennes et fongiques. Deux applications ont été développées à partir de microparticules pour l’impression de modèles diaphragmatiques et ostéochondraux. 3D bioprinting is an additive manufacturing technique that allows living cells to be printed in order to reproduce biological tissue. Extrusion bioprinting is currently the most widely used technique. However, there are many limitations, such as cell density and reduced cell viability after printing due to shear forces. Another common problem in bioprinting is contamination occurring during printing or tissue maturation.In previous work, the laboratory developed porous PLGA microparticles that promote cell proliferation before and after printing and protecting cells from mechanical stress during printing. In this thesis, we modified these microparticles to give them antimicrobial properties. These microparticles act as a delivery system for antimicrobial peptides and have demontrated effectiveness against bacterial and fungal strains. Two applications have been developed using the microparticles, focusing on diaphragmatic and osteochondral model printing. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 6516449 http://www.theses.fr/2025STRAE038/document https://theses.fr/2025STRAE038/abes Langlois Mélissa 1997-08-14 FR 295545879 1410001483H 21714650 4200003 https://theses.fr/2025STRAE038 2025STRAE038 https://doi.org/10.70675/cc657ab3z83a2z42dazb520z4ff93978f018 2025-10-10 Chimie biologique Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Arntz Youri MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 6200 177959061 Vautier Dominique MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 155372327 Turzo Csilla MADS_PRESIDENT_DU_JURY 127900152 De Oliveira Hugo MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 295546328 Matz-Westphal Rachel MADS_MEMBRE_DU_JURY_2 060153962 Turzo Csilla MADS_RAPPORTEUR_1 127900152 Eglin David MADS_RAPPORTEUR_2 243807058 École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 182 156500019 Biomatériaux et bioingénierie (Strasbourg ; 2013-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 176975039 223040 ddc:570 ddc:620 Arntz Youri Vautier Dominique Gergely Csilla De Oliveira Hugo Matz-Westphal Rachel Gergely Csilla Eglin David École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) Biomatériaux et bioingénierie (Strasbourg ; 2013-....) PDF 6516449 confidentialité 2025-10-10 2030-12-31 confidentialité 2025-10-10 2030-12-31 confidentialité 2025-10-10 2030-12-31 confidentialité 2025-10-10 2030-12-31