Nouvelles stratégies et catalyseurs pour des réactions de métathèse d'oléfines complexes
Langue Anglais
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Auteur : Qin, Can
Date de soutenance : 10-02-2025

Directeur(s) de thèse : Hoveyda, Amir

Président : Sparr, Christof
Rapporteur(s) : Sparr, Christof - Lemcoff, Gabriel
Membre(s) du jury : Prunet, Joëlle

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Catalyse, Synthèse, Métathèse d'oléfines, Mécanisme, Chimie organométallique
Mots-clés :
  • Chimie organométallique
  • Catalyse
  • Synthèse (chimie)
  • Métathèse (chimie)
Résumé : La thèse présente la conception et le développement de nouvelles stratégies et catalyseurs pour des réactions de métathèse d'oléfines complexes.Le Chapitre Un décrit une métathèse croisée catalytique permettant d’accéder à des esters α,β-insaturés et fluorures d’acide trisubstitués Z et E. Un point clé est la conversion en une étape de l'acétate de lanostérol en acide 3-épi-anwuweizique (Z) et acide ganodérique Z (E).Le Chapitre Deux explore la synthèse d'alcènes Z-gem-Cl,CF3 par CM stéréosélective, alternative à la méthode stéréorétentive. Le rôle des alkylidènes Mo disubstitués est particulièrement notable. Le Chapitre Trois introduit une nouvelle classe de complexes cycliques à base de Mo, efficaces pour divers processus de métathèse, incluant la ROCM des cycloalcanes faiblement tendus, la CM d’oléfines trisubstituées et la première REMP contrôlée cinétiquement produisant des polymères cycliques riches en Z.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAF002
Type de ressource : Thèse